欧美一级欧美一级在线播放-欧美一级啪啪-欧美一级片黄色片-欧美一级片免费观看-jizzjizz丝袜老师-jizzjizz亚洲

為你推薦

• 羊水穿刺和無創哪個好

  羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。

  

  01:15
  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 16435次

• 痔瘡微創手術和傳統手術的區別

  痔瘡微創手術，可使脫垂的肛墊復位，恢復直腸下端正常的解剖結構，并同時阻斷痔上動脈，對痔區的血液供應、使痔核萎縮，由于肥大，移位的肛墊恢復至正常的位置。所以說使肛管閉合，及其控便能力得到改善，傳統的方法在切除痔的時候，肛管上皮的完整性受到破壞，使精細的控便能力下降，這樣易引起感覺缺失性大便失禁。

  

  01:03
  薛建國 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2019-01-10 24916次

• 無創DNA和羊水穿刺
  無創DNA是最近幾年新興的一個孕期產檢項目，與羊水穿刺一樣，也是檢查胎兒的染色體，以判斷胎兒有沒有先天性遺傳性疾病。無創DNA目前被很多女性所接納，因為比較簡單，只抽一管血就行，很多女性不愿意做羊水，覺得穿刺羊水穿刺可能會傷及胎兒，在臨床工作當中，我們不需要過度的擴大無創DNA的使用范圍，也不能過度的否定羊水穿刺的作用。首先無創DNA的本質是一種篩查性質的檢查，而羊水穿刺的本質是一種確診性質的檢查，無創DNA準確性雖然遠高于唐氏篩查，但是距離羊水穿刺還是有區別的，這是兩者最根本的區別，也就是篩查性檢查和確診性檢查的區別。第二方面，檢查的范圍，無創DNA主要檢測的是21號18號和13號染色體，當然還能檢測一些微缺失和微重復，都不是很準確；而羊水穿刺能夠檢測人體當中所有的染色體，因此，對于普通孕婦來說，可以選擇做無創DNA，而對于一些高危孕婦，例如唐氏篩查有高風險，或者是年齡大于40歲以上的一般都建議做羊水穿刺。
  語音時長 01:37”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-23 29632次

• 無創dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產前診斷禁忌癥，如先兆流產，發熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。
  語音時長 1:45”
  李青 主任醫師沈陽市紅十字會醫院

  2018-10-25 20869次

• 無創dna檢查什么
  病情分析：無創DNA檢測，臨床上針對胎兒產前篩查，存在畸形的一種技術手段。在臨床上由于無創應用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體，18三體和21三體是否存在異常。意見建議：無創DNA檢查費用大約在2000多，一般化驗需要一周段時間才能出結果，準確率能達到90%以上。
  劉玉杰 主任醫師朝陽市第二醫院

  2019-04-26 3302次

• 無創DNA疼嗎
  無創DNA是通過抽母親的血來檢測孩子的情況，所以除了抽血的過程疼，但是這種疼痛都是可以忍受的。一般情況下，如果孕婦的年齡超過了35歲，在這種情況下建議行無創DNA檢查，如果無創DNA檢查有問題，還有可能進一步行羊水穿刺。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-13 4603次

• 基因芯片和羊穿的區別
  基因芯片是指通過已經設定好的某些基因序列來檢測標本當中的一些位置的序列，它是一種重要的檢測胎兒是否存在遺傳性疾病的手段。羊穿是指通過腹壁、穿過子宮進入羊膜腔以內，抽取羊水或者是臍血的一種操作。基因芯片和羊穿的區別在于基因芯片是一種檢測手段，而羊穿是一種取材的手法。羊水穿刺抽出來的羊水可以用于做基因芯
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2022-01-24 4550次

• 羊穿cnv和核型啥區別?
  羊穿指的是羊水穿刺，CNV即基因拷貝數變異，羊水穿刺基因拷貝數變異和核型檢測區別在于檢測手段的不同。核型檢測存在一定的局限性，分辨率有限，用于檢測大于6MB的染色體畸變，包括染色體數目畸變和染色體結構畸變。基因拷貝數變異（CNV）分辨率較高，可以在整個基因組中同時檢測由多個染色體失衡引起的遺傳性疾病
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-08-01 1619次