一般情況下21-三體綜合征臨界風險會有一定影響，但是并不能說明胎兒是21-三體綜合征患者。
21-三體綜合征也稱為唐氏綜合征，患者的第21對染色體比正常人多出來一條染色體變為三體，是一種最早被確定的染色體病。患有該疾病的患兒通常會出現明顯的智力落后，塌鼻梁，發際線低，出現先天愚型面，而智力障礙會使兒童難以獨立生活。通常情況下患有21-三體綜合征的患兒會給家庭社會帶來沉重的經濟負擔。
一般在妊娠16-18周要對35歲以下的孕婦做唐氏篩查，通過化驗孕婦血液中的甲胎蛋白，絨毛膜促性腺激素，雌三醇的濃度以及孕婦自身狀況來判斷胎兒患21-三體綜合征的危險系數。21-三體綜合征臨界風險并不代表嬰兒一定是21-三體綜合征患者，只能說明患病的風險會高一點，還需要進行進一步的檢查來得出具體的結果。
21-三體綜合征臨界風險有影響嗎
林彬主治醫師
上海市第一婦嬰保健院婦科
2022-02-144676次
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21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。
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李艷
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2021-05-28 3707次
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。
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李少英
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21三體綜合征臨界風險1:270以下，是高風險，如1:100就叫高風險。在1:270到1:1000是臨界風險。在1:1000以上的是低風險。如果出現是高風險或者是臨界風險的時候，要進一步檢查，排查是不是有21三體綜合征。因為21三體綜合征的胎兒，智力是有問題的，如果確診了需要及時的終止妊娠引產，所以對于一個家庭來說，孩子的健康是非常重要的。這種情況，需要做唐氏篩查或者是無創DNA或者羊水穿刺來確診。無創DNA就是抽血檢查，檢測99%是準確的。羊水穿刺的檢測百分之百準確。選擇做哪個檢查都可以，一般七到十五天出結果，如果結果是正常的，沒有問題的，就做好定期的產檢就可以了。如果確診了是21三體綜合癥，就需要住院引產。語音時長 1:47”
張文娟
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2018-10-16 18217次
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18三體綜合征臨界風險十八三體是指胎兒體內，存在有三條18號染色體，是引起胎兒智商發育障礙和身體發育障礙的，一種嚴重的先天性遺傳性疾病。孕期篩查十八三體綜合癥，主要是通過唐氏篩查。唐氏篩查通過查血以及孕周，結合孕婦的年齡，推測出孕婦本人和胎兒患有十八三體綜合癥的風險值。一般情況下十八三體綜合癥的階段值是1:350。如果風險值大于1:350，一般認為是高風險，需要做羊水穿刺確診。風險值介于1:350到1:1000之間，一般認為是十八三體綜合癥臨界風險，這種況下一般建議做無創DNA進行確診。如果風險值小于1:1000般認為是低風險，這種情況下觀察就可以，做好其他的產檢。語音時長 1:15”
張露
副主任醫師山東省立醫院
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21-三體綜合征是什么疾病病情分析：21一三體綜合征是由于親代之一的生殖細胞在減數分裂形成配子時，或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發生不分離所致，是人類最早認識、最為常見的染色體畸變。意見建議：臨床主要特征是智力落后、特殊面容、體格發育落后，并可伴有多發畸形。特殊面容表現為表情呆滯，眼裂小、眼距寬、可有內眥贅皮，鼻梁低平，外耳小等等，多伴發先天性的心臟病，其次是消化道的畸形。
王連珍
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張露
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王志新
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