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• 特發性震顫的病因

  這個問題也問的非常的好。其實特發性震顫的病因有一部分是找不到特殊的原因，可能是影響了我們叫做小腦、丘腦和皮層這個環路。其實還有60%左右是和遺傳相關的。和遺傳相關的這類是和這個病因有關系，就是和你父母。而且是一種常染色體顯性遺傳。顧名思義父母其中有一方有孩子是從父親或者母親那邊遺傳過來的，它和他的基因的位點有關系在3Q13這個位點是報道最多的。當然還有一些其他的位點也可以發生。

  

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  萬志榮 主任醫師航天中心醫院

  2019-10-16 2608次

• 原發性肝癌的病因

  原發性肝癌在我國是屬于比較常見的一種消化系統惡性腫瘤，在所有惡性腫瘤當中排在第四位，致死率排在第二位。因此原發性肝癌是一種惡性程度相當高的腫瘤，原發性肝癌的發生，往往是在慢性肝病基礎上出現的一些外源性，或者是內源性的傷肝因素，反復破壞肝臟，機體修復形成慢性肝損傷，肝纖維化，甚至肝硬化。基因的突變就會使得硬化的肝臟，逐漸的演變成為惡性腫瘤，而導致慢性肝病、肝硬化的主要病因，就包括肝炎病毒感染，長期飲酒，重度脂肪肝，黃曲酶毒素污染的食物和水，一些致癌的化合物，以及肝癌的家族病史，甚至是糖尿病，都可能會增加原發性肝癌的發生。因此對于這樣的高危人群，我們建議要定期的篩查。

  

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  王東 主任醫師北京大學人民醫院

  2019-12-18 3580次

• 散發性呆小病的病因。
  ?散發性呆小病，鑒于各地，病因不明，母親既不缺碘，又無甲狀腺腫等異常,主要有如下兩個方面的原因。1、甲狀腺發育不全或缺乳，包括患兒甲狀腺本身生長發育的缺陷，母體在妊娠期，患某種自身免疫性甲狀腺疾病，血清中存在抗甲狀腺抗體，通過胎盤后，可破壞胎兒部分和全部甲狀腺，妊娠期服用抗甲狀腺藥物或其他致甲狀腺腫物質，阻礙了胎兒甲狀腺發育和激素的合成，異位甲狀腺，psh不敏感綜合征，常為常染色體隱性遺傳性疾病。2、th合成障礙，常有家族史，激素合成障礙主要有兩類，甲狀腺功能障礙和碘的有機化障礙。
  語音時長 1:18”
  呂潔 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-11 2493次

• 散發性呆小病的發病機制有哪些？
  散發性呆小病鑒于各地病因不明，母親既不缺碘又無甲狀腺腫等異常，主要有如下兩個方面的原因：1.甲狀腺不全患兒甲狀腺本身生長發育的缺陷。2.母體在妊娠期患某種自身免疫性甲狀腺疾病，血清中存在抗甲狀腺抗體，通過胎盤后可破壞胎兒部分或全部甲狀腺。3.妊娠期服用抗甲狀腺藥物或其他致甲狀腺腫物質，阻礙了胎兒甲狀腺發育和激素合成。4.異位甲狀腺。5.促甲狀腺素不敏感綜合征，為常染色體隱性遺傳性疾病，甲狀腺素合成障礙常有家族史，接觸合成障礙主要有兩類：甲狀腺集碘功能障礙和碘的有機化障礙。
  語音時長 1:35”
  郭玉強 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-03 1944次

• 什么是散發性腦炎
  腦炎，包括病毒性腦炎、細菌性腦炎、結核性腦炎。因急性腦炎的散發性腦炎，為病毒性腦炎的一種病毒性腦炎中的乙型腦炎，具有傳染性，而散發性腦炎無傳染性。散發性腦炎癥狀比較多，主要根據病毒損害部位而定，散發性腦炎病毒，主要損害額葉，導致患者出現精神癥狀。
  李洪君 副主任醫師錦州市中心醫院

  2019-01-30 1701次

• 散發性腦炎好康復嗎
  散發性腦炎也需要根據患者病情的嚴重程度和患病時間來判斷是否好康復，這個是不確定的，但是散發性腦炎的治療原則是早發現早治療，只要治療及時，積極配合臨床醫生的治療，是可以恢復的，所以一定要引起重視，不要耽誤治療時間。
  于奎營 主治醫師淄博市第一醫院

  2019-01-04 1401次

• 克汀病和呆小病的區別
  克汀病和呆小病其實是一種疾病，按照它的發病的原因可以分兩種，第一個是地方性的呆小病，第二個是散發性呆小病。地方性呆小病發病的特點與遺傳因素是相關的，主要見于地方性甲狀腺腫流行區，因為母體缺碘會導致胎兒甲狀腺發育不良，臨床表現以不可逆性中樞神經損害為特征。散發性的呆小癥甲狀腺發育不全或缺如，可以見于甲
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 246次

• 呆小病的臨床表現有哪些
  呆小病的臨床表現主要是出生時體重較重，不活潑，不主動吸奶，逐漸發展為典型的呆小病，起病越早病情越嚴重。患兒的體格智力發育遲緩，表情呆鈍，發音低啞，顏面蒼白，眶周浮腫，眼距增寬，鼻梁扁塌，唇厚流涎，舌大外伸，前后囟增大，關閉延遲，四肢粗短，出牙換牙延遲，骨齡延遲，行走晚，并且呈鴨步，并且心率緩慢，心濁
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 152次