唐篩hcgmom值偏低可能是胚胎發育不良、胎盤功能異常、營養不良、胎兒染色體異常等方面的原因導致的。可以通過服用藥物的方式治療。
唐篩hcgmom值偏低
林彬主治醫師
上海市第一婦嬰保健院婦科
2021-11-2716315次
1、胚胎發育不良：可能是由于黃體功能不全引起，一般會出現流產或者去胎停的現象，可以在醫生指導下服用黃體酮或者地屈孕酮治療，增強體內的孕激素，從而促進胚胎的發育。
2、胎盤功能異常：妊娠高血壓或者不良的生活習慣容易引起胎盤功能出現異常。可以在醫生指導下肌肉注射黃體酮，也可以服用滋腎育胎丸治療。
3、胎兒染色體異常：父母雙方有一方染色體出現異常都會影響到胎兒，可能會出現發育畸形或者生長發育遲緩的現象，應及時去醫院進行詳細的檢查，如果癥狀比較嚴重，必要時需要終止妊娠，以免對孕婦身體造成影響。
4、營養不良：在懷孕過程中，由于體內激素水平的改變，孕婦出現了孕吐反應，導致身體攝入營養不足，可以在飲食上多吃一些牛奶、雞蛋、瘦肉等含有蛋白質高的食物補充營養。
在日常生活中，孕婦一定要注意多休息，不要過度勞累，保證充足的睡眠。
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唐篩hcgmom值偏高怎么回事對于唐篩的HCGmom值增高，表示發生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型，是胎兒染色體發生非整倍變化引起的病變，可能由于后天的基因突變，也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內進行，是通過抽取孕婦的靜脈血，根據各項的監測值判斷胎兒發生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高，提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查，進一步確定病情，了解胎兒的健康狀況。
01:27
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2022-03-27 3811次
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唐篩結果還有灰色的？現在很多孕媽懷孕以后，都會做唐氏篩查，這個唐氏篩查，很多地區已經是免費的了。那當然35歲以上的孕媽，是不可以做這項檢查的，為什么呢，因為年齡大了，容易出現假陽性，別嚇著你了。但是有的孕媽，拿到這個唐氏篩查報告的時候，往往很不理解，為什么呢，唐氏報告上面寫著，小于1/270就是低風險，那有的孕媽她是1/500，1/600、1/1000以下，這個范圍內明明是低風險，醫生建議她做進一步的檢查，她就不明白了，明明低風險，我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查，本身準確率不高，只能達到60%到70%，如果出現了270到1000之間，就是1/1000之間這個地段，我們醫生稱它叫灰色地段，這個灰色地段，相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見，為了能夠你的寶寶生下來更健康，這個情況下，醫生往往會建議你，做進一步的檢查，你可以選擇做無創基因的檢測，也可以做羊水穿刺的檢測，不是醫生有意為難你。
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陳慶華
副主任醫師上海樂仁東生門診部
2020-04-14 2957次
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唐篩怎么檢查唐篩全名叫唐氏篩查，是孕中期檢查胎兒是否存在唐氏綜合征高風險的一個檢查，是懷孕期間必須要做的孕期檢查。唐氏篩查是通過抽血化驗血液當中的某些指標，進而通過計算機來推測出來患有二十一三體綜合癥概率的一種檢查。它的檢查時間段在懷孕十五到二十周期間，一般早晨空腹過來抽血，五到七天之內出結果，根據風險值來判斷胎兒是唐氏兒的風險。如果是低風險就是正常的，如果是高風險需要進一步做羊水穿刺進行確診，當然目前也存在著臨界風險的可能，也就是介于高風險與低風險之間，如果是臨界風險，一般選擇做無創DNA進一步確診。語音時長 01:24”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2018-12-04 19417次
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唐篩的費用唐篩是指在懷孕16-20周左右，通過抽血化驗血液當中的某些指標，同時結合孕婦的孕周以及年齡、體重，共同推測胎兒患有二十一三體綜合征、十八三體綜合征以及開放性神經管綜合征的風險值，是孕期必須要做的一項產檢，唐篩的費用是多少。這種情況每個地區的定義是不一樣，有些地方由于經濟發展比較好，政府補貼的比較高。在很多地方，例如山東地區，已經開始唐篩是免費的，不需要花一分錢。但是由于有些地方經濟比較落后，政府的財政支出不足，還是需要孕婦本人承擔一部分的費用。正常情況下，唐篩一般需要300-500元左右才能夠完成，當然有些地方可能比較便宜，一二百元也能完成，這也是可以，但是整體來說，一般不會超過500元。語音時長 01:15”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-03-11 22712次
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唐氏篩查怎么看參考值病情分析：唐氏篩查的結果就是21-三體綜合癥的初步檢查，主要對智力及生長發育有很明顯的影響，結果≥I：270為高風險，結果1:270-1:1000為臨界風險。意見建議：如果結果為高風險或者臨界風險，是胎兒患21三體綜合癥的幾率較高，建議進一步進行無創DNA或者羊水穿刺檢查，減少胎兒患該種出生缺陷的幾率。
李娜
主治醫師中國人民解放軍第九八九醫院
2020-04-08 3503次
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唐篩怎么查唐篩是采取羊水穿刺術：抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水泄露，流產，流產的可能性(概率1/1000)，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，成功率98/100。檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)，準確率100/100。
宋慧芳
主任醫師朝陽市中心醫院
2019-01-14 2402次
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freeβhcgmom值偏低freeβhcgmom值偏低一般指Free-HCGβMOM值偏低，即游離-β亞基-人絨毛膜促性腺激素偏低，可能是由于先兆流產導致的，也可能是胎兒存在18-三體綜合征等疾病，需要明確病因積極治療。1、先兆流產：先兆流產的發生與染色體異常、內分泌失調、婦科疾病、環境等因素密切相關，患者會出現游離-β亞基
趙英帥
主治醫師河南省人民醫院
2022-11-07 259次
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險，其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細胞內存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-09-14 0次
