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產檢的無創是檢查什么的

概述:

  產檢的無創是DNA產前檢測,通過收集孕婦的外周血(10ml),提取游離DNA,用于篩查懷孕期間的唐氏綜合征、愛德華綜合征、帕陶氏綜合征和其他染色體疾病。無創DNA產前檢測篩查準確率高,避免因誤診、失誤等造成孕婦流產的原因,同時大大提高健康嬰兒的出生比例。

適應癥:

  根據以下適應癥,可以推薦無創DNA產前檢測作為非整倍性高危人群的篩查檢測:

  1.母親已超過35歲。

  2.超聲結果顯示非整倍性高危。

  3.生育過三體患兒。

  4.妊娠早期,妊娠中期或三聯篩查、四聯篩查呈現非整倍性陽性結果。

  5.父母為平衡羅伯遜易位,胎兒是13三體綜合征或21三體高危。

不適用人群:

  有下列情況的孕婦可能會嚴重影響結果的準確性。

  1、胎齡小于12周的不適合。

  2、夫婦一方有明確的染色體異常也不適合。

  3、1年內接受過異體輸血、移植手術、同種異體細胞治療等。

  4、胎兒超聲檢查提示結構異常需要進行產前診斷。

  5、有遺傳性疾病的家族史,或提示胎兒罹患基因病高風險。

  6、妊娠期有惡性腫瘤合并不建議做產檢的無創。

  除上述不適用外,孕婦及其家屬可在完全知情同意的情況下,選擇孕婦外周血胎兒游離DNA的產前檢測。

以上內容僅供參考

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