系統性硬化癥的皮膚受累，通常從手指以及面部出現逐漸向軀干蔓延，典型的皮膚病分為三個時期；
第一，水腫期，皮膚多為無痛性的，非凹陷性水腫，有繃緊的感覺，手指常常為臘腸指樣改變，伴有晨僵也可以出現關節的疼痛。
第二，硬化期，這時期患者的皮膚增厚變硬，有如皮革樣的改變，緊貼于皮下組織不能提起，有蠟樣的光澤。
第三，萎縮期，這個時期，患者的皮膚光滑而細薄，緊貼于皮下的骨面，皮紋消失，毛發脫落，硬化部位常有色素的沉著，其中間接出現脫色白斑，有毛細血管擴張以及皮下組織的鈣化。
系統性硬化病的皮膚表現
楊鐵生主任醫師
北京大學人民醫院風濕免疫科
2022-05-202975次
以上內容僅供參考
為你推薦
-
系統性紅斑狼瘡的皮膚損害是什么系統性紅斑狼瘡的皮膚損害，表現比較多樣化，那么我們首先說，系統性紅斑狼瘡臨床，最常見的表現是蝶形紅斑，我們一看到面部除了鼻中間，這一塊沒有受到侵犯以外，兩顴像蝴蝶一樣的表現，那就是蝶形紅斑，跟蝴蝶的形象一樣，還有盤狀紅斑，這個紅斑高出皮膚表面，周邊都是高的，中間凹下去了。還有一個這個散在性蕁麻疹一樣的這個皮疹，也是狼瘡的皮膚表現，那么在手指上有一些，這個毛細血管這個炎癥以后，導致的手指的壞疽、血管炎，很明顯的這個紫癲、壞死一樣的這個皮疹，都是系統性紅斑狼瘡的一些皮膚的表現。
01:19
何東初
主任醫師中國人民解放軍中部戰區總醫院
2018-11-28 5626次
-
系統性紅斑狼瘡的臨床表現系統性紅斑狼瘡的臨床表現有哪些，現在給大家做一個簡單的介紹，通常首先往往這類病人，首先表現為疲乏、無力，也有部分病人，可以不明原因的出現一些低熱，第二個可能在近期，出現了明顯的脫發，這樣也可能是狼瘡的早期表現，第三就是我們全部蝶形紅斑，也就是我們的鼻根及面部周圍全部的一個蝶形的紅斑，這是皮疹情況，第四個，有的病人出現光過敏，就是在曬太陽以后，出現皮膚的皮疹，以及皮膚的紅腫甚至疼痛，第四可以出現多個漿膜腔的積液，這個積液包括我們胸膜腔、腹腔、心包腔，排除了其他一些感染，比如說結核這類疾病，第六就是我們的病人，可能出現的關節的疼痛，這些關節疼痛早期，可以是不固定的游走性的疼痛，也可以是小關節，也可以是大關節，第七個就是我們還可以出現不明原因的神經系統的癥狀，比如說這個病人一直都很好，最近脾氣的變化，精神異常以及癲癇，那么這是第七個。第八病人出現了口腔的潰瘍，以及其他有的部分病人，同時也合并有其他的部位的潰瘍，出現這樣的癥狀，我建議大家，首先要到風濕免疫科就診。
01:53
蘇林沖
副主任醫師湖北民族學院附屬民大醫院
2018-11-09 5695次
-
系統性硬化癥皮膚表現系統性硬化是一種原因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，同時伴有心臟，肺臟，消化道，等多個器官受累的全身性疾病，皮膚病變呈對稱性的，一般首先發生在手指和面部，然后向軀干蔓延，下肢比較受累典型的皮膚病變，經過三個時期：第一，腫脹氣。第二，硬化期。第三，萎縮期。在腫脹期，皮膚病變是一種非可凹性的腫脹，患者同時可伴有皮膚紅斑，皮膚瘙癢，然后手背腫脹，手指腫脹像香腸一樣。到了硬化期，皮膚逐漸變厚發硬，手指皮膚像被皮革裹起，皮膚不易被提起。萎縮期，主要表現為皮膚萎縮，變得光滑，但是皮膚很薄，緊緊貼在皮下的骨面，另外患者還可以出現皮膚色素沉著和色素脫失。語音時長 1:45”
郭菲
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-18 3623次
-
系統性硬化病特征性表現系統性硬化癥特征性的表現有以下幾方面：第一，雷諾現象，90%的患者有雷諾現象為首發，患者在寒冷或者情緒激動的時候可以出現，伴有雙手的麻木，對稱性手指的腫脹或者僵硬。第二，是皮膚的改變，患者皮膚可以出現增厚變硬，有如皮革樣不能提起，成蠟樣的光澤，在晚期可以出現鼻尖似鷹嘴樣改變，口唇變薄并且收縮呈放射狀，伴有張口受限。第三，可以出現食管功能的障礙，患者食管功能失調引起咽下困難，括約肌受損發生反流性食管炎，時間久了以后可以引起食管的狹窄。語音時長 1:19”
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-14 2222次
-
局限性硬皮病是系統性硬化病嗎病情分析：局限性硬皮病是屬于硬皮病中的其中一種類型，硬皮病是以彌漫性或者局限性皮膚增厚和纖維化為特征，并且可以累及全身多系統、多臟器的一種慢性自身免疫性疾病，包含有局限性硬皮病和系統性硬化病，局限性者大多數患者癥狀輕微，預后良好。意見建議：當然，患者也要注意，加強日常生活的護理，還要注意定期隨診。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-06-20 2003次
-
系統性紅斑狼瘡的消化系統表現是什么病情分析：系統性紅斑狼瘡的消化系統表現可以出現各種急腹癥的表現，比如發燒，惡心，嘔吐，腹瀉，腹脹等的情況。也可能出現肝臟損害，導致轉氨酶的明顯增高，或者肝大以及胰腺炎等的情況發生。意見建議：往往需要應用一些對癥處理的方案，并且聯合有效的免疫抑制劑，聯合糖皮質激素的治療。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-07-06 1302次
-
系統性硬化病傳染嗎系統性硬化不是傳染病，是不具備傳染性的，本病是一種病因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可影響內臟包括心、肺和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病，是不具備傳染性的。但是有一定的遺傳傾向，受累組織廣泛的血管病變、膠原增殖、纖維化是本病的病理特點，本病的預后與其臨床分型、內臟受損程度
王曉彥
主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院
2022-01-21 84次
-
系統性硬皮病的表現系統性硬皮病有多種臨床表現：1、前驅癥狀，大多數患者會有雷諾現象、關節痛、神經痛、不規則發熱等。2、皮膚癥狀，發病常自手、足和面部開始，逐漸擴展至前臂、軀干等處，呈對稱性。局部可先有紅斑腫脹，繼而發展為皮膚堅實發亮，灰黃色似蠟樣，可有色素異常和毛細血管擴張。面部表情喪失呈假面具樣，口唇變薄且收縮呈放
王曉彥
主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院
2021-12-17 152次
