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• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 19138次

• 腎病綜合征可以治愈嗎

  腎病綜合征分病理類型，比如說一些原發性的腎病綜合征，如果病理類型好，像一些微小病變，如果治療的比較及時，用藥比較規范和正確，患者身體近況比較好，沒有影響到腎功能，經過我們正確的治療，是可以逐漸好轉的，慢慢是可以治愈的。但是如果有一些患者，他的病理類型比較差，本身這個病不容易治愈，病理類型差再加上治療不是那么及時，或者剛開始的治療措施不是那么正確，已經影響到腎功能了，導致了腎功能的衰竭，或者腎臟的慢性結構性改變，導致了慢性腎衰竭的情況下，這個時候我們就只能緩解癥狀，和延緩它的進展，基本上完全治愈的可能性就比較小了。對于一些繼發性的腎病綜合征，像糖尿病腎病、多發性骨髓瘤，以及淀粉樣變性引起的腎病綜合征，由于它的繼發性因素，不能得到完全治愈，所以像這些繼發性的腎病綜合征，臨床上我們也只能用藥物去控制，去緩解它的癥狀，基本上完全治愈的可能性也是非常小的。當然這也是，我們以后研究的方向和課題，因為它不能治愈，所以我們才要研究，有沒有更好的辦法去控制它。

  

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  張麗芬 副主任醫師北京中醫藥大學第三附屬醫院

  2019-08-14 16842次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 8715次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 5764次

• 骨髓增生異常綜合征可以治愈嗎
  骨髓增生異常綜合癥，目前沒有很良好的治療辦法，大部分患者是維持生存期，治愈的可能性是十分小的，對于高危組的患者轉化為白血病，可以采用高劑量高強度的化療方案，同時疾病緩解之后，可以應用造血干細胞移植，達到治愈的目的，但這種情況是非常少的。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-13 2201次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2701次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次