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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17422次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現腎臟損傷，比如會出現蛋白尿，低比重尿等等表現，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現一些夜尿增多的現象，比如說原來不起夜，現在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現，高血壓腎臟損傷的早期表現。第二，如果出現蛋白尿的話，可以出現排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現更多的癥狀，各系統的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現是一樣的。對于治療，首先強調有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

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  楊永紅 副主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心

  2018-12-24 6464次

• 特納氏綜合癥
  特納氏綜合征又稱為先天性卵巢發育不全，是一種先天性的染色體異常所導致的疾病。特納氏綜合征，主要是因為性染色體異常導致的疾病。在臨床表現上，典型的特納氏綜合征，在出生的時候，會呈現身高、體重落后，手、足、背明顯的浮腫和頸側皮膚松弛，出生后身高增長緩慢，成年其身高約135到140厘米。其特征就是女性會有后發際比較低，再就是乳頭間距增寬，肘外翻，再就是伴有心臟畸形，另外有可能會有腎臟畸形，馬蹄腎、異位腎、腎積水，還有就是患兒的外生殖器保持嬰兒型，小陰唇發育不良，青春期沒有性發育等。根據這種情況的診斷，主要就是依據臨床表現，另外，結合染色體檢查才能夠確診，這種情況的治療診斷明確以后，主要就是口服司坦唑醇這樣的藥物，再就是如果有其他方面的激素減低，應該補充激素。
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  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-13 13420次

• 特納氏綜合癥女孩照片
  特納氏綜合癥也叫先天性卵巢發育不全，病人通常表現為身材矮，生殖器與第二性征不發育，軀干發育異常，身高一般低于150厘米。女性外陰發育幼稚，有陰道子宮小或缺如，軀體特征為多痣，眼瞼下垂，耳大位低，額弓高，后發際短，頸短而寬，有頸蹼，胸廓桶狀或盾形，乳頭間距大，乳房及乳頭皸不發育，肘外翻，第四五掌骨骨短，掌橫紋，通關手，下肢淋巴水腫，腎發育畸形，主動脈弓狹窄，肢體發育長度不一，壽命與正常人相同，母親年齡似與此種發育異常無關。
  語音時長 1:39”
  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-11-18 22904次

• 矮小癥和特納綜合癥
  矮小癥，為特納綜合征最常見的體征，主要是由于軟骨細胞中一種叫SHOX的基因（X染色體的矮身材同源盒基因）不能正常發揮作用所引起的。特納綜合征孩子常有吸吮力弱喂養困難和頻繁嘔吐，這些病情又加劇了生長落后。特納綜合征孩子無青春期生長突增，從而成年身高落后更加明顯。
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-28 1403次

• 身材矮小是特納綜合癥嗎？
  身材矮小有很多原因，特納綜合癥是其中的一個原因之一，會引起女嬰的矮小癥，它也叫做卵巢發育不良綜合征，早期是需要應用生長激素來改善身高，到達性發育期，需要終生的給予女性激素的治療。往往會造成小孩很大的心理問題。
  林紅 副主任醫師本溪鋼鐵(集團)公司總醫院

  2018-12-06 1501次

• 格林巴氏綜合癥
  急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病，以神經根外周神經損害為主伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征，又稱格林巴利氏綜合征，病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引發的遲發性過敏反應性免疫疾病。其主要病變是周圍神經廣泛的炎癥性節段性脫髓鞘，其臨床癥狀為起病前一
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 517次

• 稀罕氏綜合癥癥狀
  稀罕氏綜合癥，即席漢綜合征，是一種由于產后大出血引發的垂體前葉功能減退癥。此病癥的癥狀多樣，主要表現為以下幾點：患者可能會出現無乳汁分泌、長期衰弱乏力的癥狀，這是由于垂體前葉功能減退導致的相關激素分泌不足所致。繼發閉經、月經稀少及不孕也是稀
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-25 0次