先天性巨結腸的治療主要就是采取手術治療，將無神經節細胞腸段切除，才能夠保留括約肌功能，有效的恢復腸道功能，也可以先選擇保守的藥物治療，例如結腸灌洗。
患者平時一定要積極進行排便訓練，而且要調整飲食結構，盡量吃一些容易消化的食物，例如高纖維食物，防止出現便秘的情況，而且要注意補充水分。
先天性巨結腸怎么辦
劉寶胤副主任醫師
中日友好醫院普外科
2024-11-22377次
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先天性巨結腸術后發燒怎么辦對于先天性巨結腸，術后的孩子來說是有可能出現發熱的情況。對于早期術后可能是由于麻醉，還有就是術后傷口問題，引起的一些發熱。然后我們通過一些抗感染治療還有肛門傷口等護理，可以基本得到緩解。但是對于出院以后的孩子，如果一旦說排便再次出現困難，孩子伴有發熱的情況，我們需要考慮是否由于巨結腸術后腸炎，引起的癥狀。我們需要到醫院進行治療包括抗感染治療，還有就是洗腸。這樣的話孩子的發熱會逐步得到緩解，但是我們作為家屬需要知道，一旦說孩子有一次，由于巨結腸術后腸炎引起的癥狀，我們以后也是飲食方面都需要進行調理的。
01:12
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-18 2634次
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先天性巨結腸手術后大便失禁怎么辦對于先天性巨結腸，術后可能會出現一些大便失禁的情況。但是作為家屬，我們需要進行適當的區別。比如巨結腸術后，可能最常見的就是腹瀉，這種往往有一些家屬會誤認為是由于大便失禁引起的癥狀。其實往往巨結腸術后，可能會引起一些腸炎的情況。所以說孩子會出現一些腹瀉，大便得不到控制的情況，這種情況下，我們需要進行積極的治療腸炎。當然對于一些巨結腸術后，我們確實見過出現這種大便失禁的情況，這種往往是由于手術中，損傷肛門括約肌引起孩子術后，大便得不到控制的情況。這種情況下，我們有可能需要進行適當的手術治療。當然在早期，我們主要是以保守治療，然后等孩子大一些了通過鍛煉括約肌，得到初步的治療。當然對于一些比較嚴重的必須進行手術治療。
01:22
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 2410次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10585次
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嬰兒先天性巨結腸怎么辦在臨床上，一旦嬰兒出現先天性巨結腸，建議患者及時到正規醫院進行就診，要對患者進行積極的擴肛、鹽水灌腸、營養支持等治療。而且，需要明確的是，患者必須要進行術前的檢查及準備，排除手術禁忌，做好手術評估，調整好患者的身體狀態，然后進行積極的手術治療為好。需要明確的是，如果患者的身體狀況比較差，此時應該先進行腸造瘺手術，等到患者的身體狀態調整好之后，再進行二次手術治療。而且，需要明確的是，患者千萬不要貽誤病情，否則，先天性巨結腸就會引發患者出現生命的危險。一般來說，嬰兒先天性巨結腸，只要就診及時，治療規范，患者的預后還是不錯的。語音時長 01:12”
焦占江
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-02-17 1845次
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先天性巨結腸怎么辦病情分析：由于先天性巨結腸是由于腸管先天缺乏神經節細胞導致的，因此根治的辦法只能是手術切除病變的腸管。術前做好準備工作，比如口服緩瀉劑或潤滑劑保證每天排便，減輕腸管壓力，延緩腸管擴張；加強喂養和護理，保證生長發育，增加手術耐受力。意見建議：先天性巨結腸應該早診斷，早干預，達到手術治療條件時應該早行根治手術，早手術治療對近期和遠期效果都較好。
戴貞照
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2020-10-10 1603次
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胎兒先天性巨結腸怎么辦病情分析：巨結腸的診斷和治療近年來有了很大的進步，若能早診斷、早手術治療，近期和遠期效果都很好。一般建議繼續妊娠，出生后再進一步診療。如果病變腸管太長，手術風險極大，手術后生存困難的，可以權衡利弊是否繼續妊娠。意見建議：生后行X線腹部立位平片、鋇劑灌腸、活體組織檢查、直腸黏膜組織化學檢查法、肛管直腸測壓法等檢查，明確診斷及病變部位，可以幫助選擇手術方式及判斷手術效果及預后。
戴貞照
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2020-06-19 1403次
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先天性巨結腸怎么辦先天性巨結腸的治療有非手術治療、腸造瘺術、根治性手術，一旦確診，一般均應進行巨結腸根治術才能根治。非手術治療適應于輕癥、診斷未完全確定以及手術前準備等，首先，用開塞露刺激肛門、直腸，引起患兒排便，之后用生理鹽水洗腸等。腸造瘺術適應于并發小腸結腸炎、腸穿孔或全身營養狀況較差者，是通過手術將正常腸管拖出
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-11-07 1300次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
