地貧篩查陽性有可能是地貧患者或者基因攜帶者，產前篩查發現孕婦為地貧基因攜帶者后，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方同類型的地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧，則可以繼續妊娠。
專家表明，如果發現孕婦為地貧基因攜帶者，需要其丈夫也到醫院進行檢查，這樣中間可能會耽誤時間，在監察所需要時間可能會使之后的產前診斷時間緊迫，所以產前診斷也應該預留提前量，在孕早期進行。
地貧篩查陽性
李燕郴副主任醫師
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院血液科
2021-12-023709次
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宮頸癌篩查陽性是什么意思由于宮頸癌它的早期的病變不容易被發現，所以現在大家都很注重宮頸癌早期的篩查。當你拿到宮頸癌早期的篩查出現陽性的情況下，那是一個什么含義呢，宮頸癌的篩查，我們主要包括宮頸癌的細胞學檢查，和宮頸癌的病毒學檢查。一般的情況下，如果宮頸癌的細胞學檢查提示為宮頸癌篩查的陽性，如果出現這種情況，我們就應該聯合看宮頸癌的病毒學檢查，當這兩個結果同時都為陽性時，這時候我們應該進一步檢查，做宮頸的活檢，或者是做宮頸的陰道鏡的檢查，來確診是否宮頸有癌變的可能性。
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高琴
副主任醫師武漢市普仁醫院
2019-05-23 17258次
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宮頸癌篩查怎么查宮頸癌作為國家政策上就規定女性要進行兩癌篩查的重要的一癌就是指宮頸癌，另一個癌，女性要查的就是乳腺癌。宮頸癌篩查是這樣進行的，對于有性生活的女性都有必要進行宮頸癌的篩查，因為這幾年宮頸癌越來越年輕化。所以告訴大家，一定有了性生活該篩查這項就得篩。篩查一般是我們門診經常同時要做的陰道窺器打開，要做的是TCT和HPV兩項篩查。TCT叫做薄基細胞學檢查，是從細胞層面上看宮頸上皮脫落細胞有沒有癌變的細胞。HPV檢查我們已經也不太陌生了，因為我們知道宮頸癌的一個必要原因就是高危型的HPV持續感染造成的。反過來就是說，高危型的HPV感染是宮頸癌的一個病因。這樣的話，篩查的時候我們基本上是把TCT和HPV同時篩查。當兩者都陽性的時候，尤其TCT發生一些陽性的改變，甚至見到一些不典型細胞，甚至嚴重的一些病變細胞，就要進一步篩查。進一步篩查就要做陰道鏡指示下做活檢，看看宮頸發生嚴重病變這個地方是不是已經發生了病變甚至癌變。所以宮頸癌篩查，基本要經過兩個階段。首先要做TCT和HPV同時篩查，根據這個陽性結果，醫生會決定你是不是要進行陰道鏡指示下的活檢。
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劉彥春
主任醫師首都醫科大學附屬北京地壇醫院
2019-01-21 25014次
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地貧篩查陽性地貧篩查陽性有可能是地貧患者或者基因攜帶者，產前篩查發現孕婦為地貧基因攜帶者后，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方同類型的地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧，則可以繼續妊娠。專家表明，如果發現孕婦為地貧基因攜帶者，需要其丈夫也到醫院進行檢查，這樣中間可能會耽誤時間，在監察所需要時間可能會使之后的產前診斷時間緊迫，所以產前診斷也應該預留提前量，在孕早期進行。語音時長 1:43”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-23 11719次
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地貧篩查陽性嚴重嗎如果出現了地貧篩查陽性，則有可能是地貧患者或者基因攜帶者。這種情況是比較嚴重的，需要進一步的進行檢查。如果發現了孕婦是地貧基因陽性，其丈夫也需要前來接受檢查，如果查出雙方為同類型的地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或者重型的地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠。如果是正常或者輕型的地貧兒，則可以繼續妊娠。地中海貧血屬于一種可防難治的遺傳性的疾病。重型的地中海貧血的患者終生需要輸血和去鐵治療，往往無法長大就會去世，給家庭和社會以及孩子本人造成很大的傷害。所以地貧篩查是非常重要的。語音時長 01:20”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-06-26 7003次
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地貧初篩陽性怎么回事一般情況下地貧初篩陽性說明很有可能是由于地中海貧血所導致的，地貧是一種地方性的遺傳疾病，建議是需要做一個進一步的檢查，夫妻雙方均要去做一個進一步的基因篩查才可以，然后根據結果決定是否采取干預措施，如果是輕度地貧無需特殊治療，中型和重型地貧應該采取一些方式進行治療。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-11-19 3501次
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新生兒黃疸會影響地貧篩查嗎新生兒黃疸是不會引起地中海型貧血的篩查的。地中海型貧血要是看血紅蛋白的程度如何，還是需要做1,6葡萄糖脫氫酶的檢查以及基因學方面的檢查，不受影響的。同時還要結合家族史，出生的地區也有一定的關，新生黃疸不會影響地貧篩查。
林紅
副主任醫師本溪鋼鐵(集團)公司總醫院
2018-12-15 1802次
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地貧篩查陽性地中海貧血篩查陽性意味著可能攜帶該遺傳病基因，需進一步診斷并采取相應管理措施。地中海貧血篩查呈陽性，意味著個體可能攜帶地中海貧血基因，這是一種遺傳性血液疾病。地中海貧血會導致紅細胞生成異常，進而影響血液攜氧能力。篩查陽性并非確診，但需采取進
趙聲明
主任醫師北京醫院
2025-01-27 0次
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地貧篩查要在幾周做地中海貧血篩查一般建議在懷孕16周左右進行。地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，早期篩查對于預防和控制疾病至關重要。地中海貧血，又稱海洋性貧血，是由于血紅蛋白合成異常導致的。若父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者，孩子有較高的遺傳風險。因此，
趙聲明
主任醫師北京醫院
2025-02-21 0次
