唐氏綜合征的危害是非常大的，因為唐氏兒是一種先天愚型兒，所以智力和身體發育都是不正常的，智力上唐氏兒是嚴重的智能障礙，并且常常還會伴隨著很多的并發癥，比如白血病、消化道疾病等，生活完全不能自理，而且壽命也無法達到正常人的標準，一般二三十歲的時候可能會去世。智商只是一個幾歲小孩子的智商，甚至是連聰明的小孩子的趕不上，而且唐氏綜合征終生無法治愈，是一種發育不全造成的智力障礙，會給整個家庭帶來極其沉重的負擔，也會給整個社會帶來極其沉重的負擔。
那么，唐氏兒會伴有那些消化道疾病呢？
唐氏兒會伴有先天性食管閉鎖、先天性十二指腸狹窄、先天性十二指腸閉鎖等消化道疾病的。
1、先天性食管閉鎖：
先天性食管閉鎖的胎兒在宮內不能吞咽羊水，因此常有羊水過多，約半數先天性食道閉鎖的患兒，同時伴有其他先天畸形。先天性食管閉鎖病例未經治療，出生后數日即死亡。因此明確診斷后即應盡早施行手術，糾治畸形。術前應注意適量補液，糾正脫水和電解質失衡；防治吸入性肺炎；給予抗生素藥物；保持正常體溫。置病兒于半坐位，可減少胃液溢流入呼吸道的危險。于上段食管腔內放入細導管，持續負壓吸引，或經常吸除口腔分泌物，以預防或減少口腔分泌物被吸入肺內。肺部炎癥或肺不張病例，需維持通氣功能和給予氧吸入。
2、先天性十二指腸狹窄：
臨床以嘔吐為主要癥狀，多在出生后4天～1個月發生，每天只嘔1～2次，也可數周數月不嘔吐。嘔吐物多含膽汁，很少含血液。大便次數和性質均可正常，當嘔吐嚴重時可出現中或重度便秘。上腹脹輕重不等，重者可見胃蠕動波，有振水聲，鎖肛，即直腸下端與外界不相連接等。先天性十二指腸狹窄一經確診應立即進行手術。
3、先天性十二指腸閉鎖：
先天性十二指腸閉鎖是胚胎時期，腸管空泡化不全所引致，屬腸管發育障礙性疾病，可伴有其他發育畸形，如21號染色體三體畸形。本病多見于早產兒，其發生率尚無確切統計。十二指閉鎖患兒的母親40～60%有羊水過多史。生后不久，如數小時至兩天即發生嘔吐，且嘔吐頻繁、量多、有力，有時呈噴射性。先天性十二指腸閉鎖一經確診應立即進行手術。在準備手術的同時積極糾治脫水、電解質及酸堿平衡紊亂，并給予維生素K和抗生素。
那么，唐氏綜合征應該怎樣治療呢？
該病目前尚無有效的治療方法，應對患兒進行長期耐心的教育，訓練其掌握一定的工作、生活技能，主要采取醫療人員和家長合作的綜合措施，對患兒進行長期耐心的教育和訓練，改善其生活質量，使其掌握一定的生活、學習等技能，注意預防感染。
