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格列美脲降血糖機制是什么

一、刺激胰島素分泌,降糖活性明顯高于傳統(tǒng)的磺脲類藥物,能夠與β細胞小分子蛋白受體結合,從而更有力更靈活地促進胰島素分泌。

二、對三磷酸腺苷敏感鉀離子通道的選擇性強,對心肌細胞血管平滑肌上的,該類通道結合明顯減弱,所以對心血管系統(tǒng)的影響較小。

三、依賴降血糖作用的藥物,具有意外降血糖作用或稱為非胰島素依賴的降糖作用,格列美脲和格列本脲,通過刺激葡萄糖代謝的關鍵酶,改善葡萄糖轉運去磷酸化,激活糖原合成酶的活性,格列美脲是格列本脲的2.5倍,激活脂肪合成酶的能力,格列美脲是格列本脲1.9倍,格列美脲在磺酰脲藥物中的意外降糖作用最強,提高糖原合成2.5倍,脂肪合成4倍,其作用是第二代磺脲類格列本脲的兩倍,激發(fā)性失效發(fā)生率低于其他磺脲類的藥物。

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