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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63091次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據癥狀，貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質，同時注意休息。第二，如果貧血嚴重可以輸血。第三，反復輸血以后，引起體內鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應用。

  

  01:27
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 24805次

• 地中海貧血怎么治療？
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的溶血性貧血。發生地中海貧血的時候，患者可以出現貧血，或者是肝脾腫大、黃疸，并且有發育不良的表現。對于地中海貧血的患者，一般輕癥的患者，不需要特殊的治療，可以適當的補充葉酸或者是維生素B12，注意休息。對于中間型和重型的地中海貧血的患者，輸血治療是最主要的治療措施，最好是輸入洗滌的紅細胞，可以盡量的避免發生輸血反應。如果是長期大量的輸血，需要使用去鐵胺來增加鐵從尿液和糞便的排出。對于部分重型地中海貧血的患者，可以使用造血干細胞移植的方式來進行治療。
  語音時長 01:16”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-15 3180次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 16952次

• 地中海貧血是什么原因
  病情分析：地中海貧血的發生主要是由于遺傳因素所導致的，由于遺傳的原因，病人有可能存在著一種或幾種珠蛋白肽鏈生成不足或缺如的情況，從而有可能會發生溶血性貧血。意見建議：地中海貧血的患者存在著遺傳的基因缺陷，想要徹底治愈比較困難，可以多吃一些清淡的食物，多吃富含葉酸以及維生素b12的食物，要注意預防感染，貧血嚴重時可以輸入紅細胞懸液進行治療，經常輸血，還需要使用去鐵胺進行去鐵治療。
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-08-18 1501次

• 地中海貧血原因是什么
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，本病廣泛分布于世界各地，東南亞為高發地區之一，因遺傳缺陷珠蛋白鏈合成缺如或不足導致本病，珠蛋白生成障礙性貧血，多導致甲狀腺，腎上腺等功能下降嚴重，多因繼發感染心力衰竭而死亡，平時的時候注意飲食調養，可以進食營養豐富的食物，禁忌吃辛辣刺激，過于油膩的食物。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 901次

• 地中海貧血原因
  地中海貧血的原因主要是因為有遺傳因素決定的，另外就是由基因突變或者由于a-珠蛋白基因的缺失或者點突變，導致肽鏈合成障礙而引發地中海貧血。地中海貧血也分成很多類型，在基因缺陷方面也不完全一樣，地中海貧血有重型，輕型以及中間型三種類型。其中最嚴重的就是重型，重型地中海貧血，在患兒出生數天就會出現貧血，肝
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 383次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次