嗜血癥一般指嗜血細(xì)胞綜合征，一般來說嗜血細(xì)胞綜合征是沒有潛伏期的。
嗜血細(xì)胞綜合征是一種由遺傳或獲得性免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致的過度炎癥反應(yīng)綜合征。這種免疫調(diào)節(jié)異常是由淋巴細(xì)胞、單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)異常激活、增殖，分泌大量炎性細(xì)胞因子而引起的一系列炎癥反應(yīng)。
嗜血細(xì)胞綜合征的癥狀常見有發(fā)熱、脾大、肝炎和凝血功能障礙等，幾乎所有的HLH患者均會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱，通常體溫≥38.5℃，持續(xù)發(fā)熱超過一周，且抗感染治療無效，發(fā)熱無法用感染或其他病因來解釋，而是由于高炎癥因子血癥所致。脾大可見于大多數(shù)HLH患者，但不包括其他可能引起脾大的疾病所導(dǎo)致的脾大。這可能與淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞浸潤(rùn)有關(guān)。大多數(shù)HLH患者均有肝炎表現(xiàn)，這可能是因?yàn)榛罨木奘杉?xì)胞導(dǎo)致組織浸潤(rùn)引起肝脾大、轉(zhuǎn)氨酶升高和膽紅素增高，并產(chǎn)生大量炎性細(xì)胞因子造成組織損傷，引起肝細(xì)胞功能的損害。
建議如有以上癥狀者，及時(shí)去醫(yī)院就診，以免耽誤病情。
