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先天性地中海貧血一般情況下能活5~18年左右。

先天性地中海貧血通常是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或出現(xiàn)缺失所引起的一種血液系統(tǒng)疾病,此疾病屬于一種遺傳疾病,由于此疾病會導(dǎo)致血紅蛋白生成障礙,所以會使患者出現(xiàn)不同程度的貧血,主要表現(xiàn)為面色蒼白、全身無力等癥狀,隨著病情的發(fā)展,也會導(dǎo)致紅細(xì)胞的破壞速度增加,會使患者出現(xiàn)溶血性黃疸現(xiàn)象,應(yīng)及時配合醫(yī)生進(jìn)行治療,如果患者病情較輕,及時進(jìn)行治療后一般情況下能活18年左右,但是如果患者的病情較為嚴(yán)重或治療不及時,此時的生存期較短,可能只能活5年左右。

先天性地中海貧血患者可在醫(yī)生指導(dǎo)下通過輸血的方法進(jìn)行改善,符合手術(shù)條件的患者也可以通過造血干細(xì)胞移植手術(shù)進(jìn)行治療。

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