視網膜色素變性是一種遺傳病，遺傳幾率有多大不能一概而論，但是普遍比較高。
視網膜色素變性遺傳幾率有多大
田彥杰主任醫師
北京大學第三醫院眼科
2021-12-236118次
視網膜色素變性是以感光細胞和色素上皮共同發生的退行性變為主要特征的視網膜變性疾病，屬于遺傳性眼病，通常是在兒童或青少年開始起病，其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種，但是遺傳幾率有多大不能一概而論。患者起初會表現為進行性夜盲，比如會在黑暗中被物體絆倒，隨著病情的發展就會出現視網膜赤道部前后色素沉著明顯，視網膜血管變細等癥狀，最終會導致失明。在早期對于低視力的患者可以佩戴助視器，外出時可以佩戴太陽鏡，保護眼睛免受紫外線損害，也可以進行手術治療，比如植入視覺假體等，從而修復視覺功能，同時還需要在醫生的指導下使用維生素A棕櫚酸酯眼用凝膠等藥物治療。
平時在生活中要注意補充維生素A，還要注意避免強光刺激，而且本病以隱形遺傳為主，應禁止近親結婚。
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