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• 肛裂三聯癥是指什么

  肛裂三聯癥，也是肛裂發展到一定程度，形成的并發癥和后遺癥。一般來講，肛裂的初期就是縱形的裂口，這種裂口是潰瘍性裂口，隨著病情的遷延不愈會出現其他的并發癥，比如形成了結膜帶、形成了狹窄的瘢痕，還有肛乳頭瘤的增生，外邊會出現哨兵痔。如果嚴重，還會出現肛裂繼發的皮下瘺的發生。所以它的三聯癥，都是因為肛裂遷延不愈形成的后遺癥。所以肛裂建議及早的進行診斷，及早的進行治療。

  

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  李輝 主任醫師中日友好醫院

  2019-11-15 7358次

• 什么是法洛四聯癥

  法洛氏四聯癥，一般是因為胚胎期的動脈圓錐，旋轉不良導致的。臨床上一般合并四種畸形，一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨，是因為動脈旋轉不夠以后，造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后，還有合并右室流出道的狹窄，或者肺動脈瓣的狹窄，繼發右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨，再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄，再加上右心室肥厚，這四種畸形合并起來，就組成了法洛氏四聯癥。法洛氏四聯癥的病情輕重，根據流出道、肺動脈的發育情況，還有主動脈騎跨的嚴重程度，包括側枝的形成情況，病情輕重各有不同。

  

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  景小勇 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2019-08-15 10138次

• 法洛三聯征有什么癥狀
  法洛氏三聯癥是屬于復雜的先天性心臟的疾病，是由于房間隔的缺損、肺動脈的狹窄以及右心室的肥大三種共同決定的一種疾病的類型，一旦出現法洛氏三聯征患者會有胸悶、心慌、呼吸困難、心房心室的增大。如果比較嚴重可能會造成患者的低氧血癥，而造成嘴唇的發紺，雙側面頰的發青，甚至四肢末梢的杵狀指等等，這些癥狀都是法洛氏三聯癥特有的癥狀。一旦診斷明確給予積極的治療，在治療方式上主要是以外科的手術治療為主，在房間隔缺損修補的同時，解除肺動脈的狹窄，這樣才能使患者逐漸的獲得康復。
  語音時長 1:30”
  柳瑞 副主任醫師聊城市人民醫院

  2019-01-13 3941次

• 法洛四聯癥的癥狀有哪些
  法洛四聯癥的主要癥狀是發紺，發紺在嬰兒期即可以出現，但在出生后的數月中，可由于動脈導管未閉而不出現發紺或僅在哭鬧吸吮時才會出現發紺，嬰兒喂奶困難，體重不增加。發紺發生后數月至數年可逐漸出現杵狀指。氣喘也為本病的常見癥狀，多在勞累后出現，可能是陣發性，這在兩個月至兩歲之間較為常見，患者易感乏力，勞累后有氣喘與乏力，常使患者采取下蹲的姿勢，這在兩歲到十歲期間最為常見。部分患者可有頭暈，陣發性暈厥，甚至癲癇樣抽搐，腦血管意外，感染性心內膜炎，肺部感染為本病常見并發癥。
  語音時長 01:30”
  李鶴 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-12-08 2818次

• 法洛三聯征有什么癥狀
  病情分析：法洛三聯征是聯合性的先天性心血管畸形為先心病的一種，包括肺動脈狹窄，房間隔缺損和右心肥大三種異常。意見建議：患者可能表現有心悸，胸悶，心慌，氣短，乏力等癥狀。較嚴重的患者可能會出現發紺，暈厥等癥狀，體格檢查可能會出現杵狀指，肺動脈瓣區第二音減弱或消失，胸骨左緣第二肋間可能會聞及收縮期吹風樣雜音，同時伴有收縮期震顫。
  楊慶璽 副主任醫師山東省泰山療養院

  2019-05-02 1404次

• 法洛四聯癥常見癥狀有哪些
  法洛四聯癥是一種先天性心臟病，主要有四種心臟結構的畸形，右心室肥厚，室間隔缺損，主動脈騎跨，肺動脈狹窄。表現的癥狀及體征為：發紺，呼吸困難和缺氧性發作，嚴重者可出現缺氧性發作、意識喪失或抽搐，蹲踞（可緩解呼吸困難和發紺的情況）
  方霖 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2019-01-04 1602次

• 法洛三聯癥癥狀是什么
  法洛三聯癥癥狀一般是氣促、頭暈、心慌、胸痛、暈厥、發紺面容等。法洛三聯癥是指主要表現為肺動脈瓣狹窄，伴卵圓孔未閉或房間隔缺損，合并右心室肥大的復合性先天性心血管畸形。法洛三聯癥屬于先天性心臟病，根本的治療方法是通過手術將畸形矯正，通過手術將先天缺損進行根治。室間隔缺損患者可進行室間隔缺損的修補，肺動
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 108次

• 法洛三聯癥嚴重嗎
  法洛三聯癥一般情況下是比較嚴重，但是經過積極有效治療后一般情況下是可以治愈的。法洛三聯癥主要表現為肺動脈口狹窄，伴有心房間隔缺損或卵圓孔開放，再合并右心室肥大，這三者的綜合征稱之為法洛三聯癥，是一種復合性的先天性心血管畸形，患者通常情況下在活動后會出現氣促、乏力、頭暈的癥狀，部分患者還會出現紫紺，而
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 70次