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• 肌萎縮原因

  肌萎縮的病因有多種，如常見的原因有營養(yǎng)障礙、缺血和中毒等等，另外運動神經元任何部位損害后，交感神經營養(yǎng)作用減弱也會導致肌萎縮，如漸凍癥。漸凍癥是一類運動神經元病，患者在遺傳因素的基礎上使得運動神經元受到損害，從而影響到了人體細胞的結構和功能，進而影響肌肉的功能，出現(xiàn)漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后會出現(xiàn)呼吸肌萎縮，呼吸肌受累，甚至呼吸困難、衰竭而死亡。目前可以延緩漸凍癥肌肉萎縮發(fā)展的藥物，包括利魯唑片等。利魯唑片其主要成份為利魯唑，可以延緩肌肉惡化的速度，延緩病程，提高病人的存活率，從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。對于漸凍癥的患者，需要遵醫(yī)囑長期服用利魯唑片。需要注意不僅要重視身體因素，更要重視精神因素的影響。隨時了解自身的心理狀態(tài)，保持樂觀、松弛的精神狀態(tài)，避免緊張、焦慮，情緒激動或發(fā)怒。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

  01:24
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 6049次

• 肌萎縮早期癥狀

  肌肉萎縮的早期會表現(xiàn)為，肌萎縮區(qū)肌肉跳動感，手指活動不靈，精細操作不準確，握力減退，繼而手部小肌肉出現(xiàn)萎縮，逐步向心發(fā)展至前臂、上臂、肩胛帶肌群。肌肉萎縮的原因有多種，建議患者盡早去醫(yī)院，明確診斷。有一定的可能是漸凍癥，漸凍癥是一種運動神經元病，患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。從最開始的手指不靈活，到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協(xié)調、行走困難，如果不重視，最終會導致呼吸肌的麻痹而死亡。因此積極的用藥治療是當務之急，常用的利魯唑是治療漸凍癥的專用藥，患者如果確診為漸凍癥應盡早服用利魯唑，越早服用受益越大。需要注意日常生活要勞逸結合。注意飲食調理，養(yǎng)成良好的飲食習慣，少吃含脂肪、膽固醇的食物，盡量控制糖的攝入，多吃水果蔬菜、戒煙禁酒、堅持適當?shù)捏w育鍛煉。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

  01:30
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 7533次

• 進行性脊肌萎縮癥
  進行性脊肌萎縮癥是一種變性疾病，屬于運動神經元疾病一種類型。病人以青壯年多見，本病具有其病隱襲，病程緩慢，上肢表現(xiàn)為萎縮性麻痹，少有感覺障礙等特征。病人最早的癥狀是雙側手部逐漸無力、不靈活或僵硬感。大小魚際肌骨間肌以及蚓狀肌逐漸萎縮，表現(xiàn)為爪形手，有的時候可以誤診為麻風。但是后者有神經增粗、感覺減退，阻礙實驗呈不完全反應等特點，可與本病鑒別，疑難病例的鑒別需要借助于活檢。進行性脊肌萎縮癥的部分病例他的病變先累及側上肢，數(shù)月之后再累及對側上肢。其后萎縮的肌肉逐漸向上蔓延至前臂伸至上臂，腱反射減弱或消失，患肢的深淺感覺都是正常的。本病的癥狀和過程與脊髓空洞癥非常相似，后者有分離性感覺障礙和營養(yǎng)障礙肢體出征，這是本病所沒有的，肌肉顫動有時可見于本病而少見于脊髓空洞癥。
  語音時長 1:30”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-25 10790次

• 脊肌萎縮癥是遺傳病嗎
  脊髓肌萎縮癥是一種神經系統(tǒng)常染色體隱性的遺傳病，其病變只累及下運動神經元，其肌無力和肌萎縮都是有四肢近端開始，進展較快，一般會存活二十年以上。而我們常見的一種叫運動神經元性疾病，他的一種分型稱之為進行性脊肌萎縮癥。其發(fā)病比其他的運動神經元性疾病早，也會表現(xiàn)出肌無力，肌萎縮，肌束震顫等等受損的癥狀。但是沒有明確的家族遺傳性，這和脊髓肌萎縮癥是有區(qū)別的，進行性脊肌萎縮癥遠端萎縮比較明顯，但是括約肌功能并不受限?；颊叱Ｋ烙诜胃腥?，因為會累及延髓出現(xiàn)延髓麻痹。
  語音時長 1:31”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-11-13 2085次

• 脊肌萎縮癥能治好嗎
  一般脊肌萎縮癥疾病是難以治愈的。脊髓性肌萎縮這個其實是屬于遺傳性的疾病，主要是染色體異常造成的，暫時沒有特效療法，也治不好，因此只能是控制病情，主要為對癥支持療法。平時可以多調節(jié)情緒，心理治療也十分重要。
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-07 2801次

• 脊肌萎縮癥導致脊柱側彎怎么辦
  脊髓性肌萎縮癥（SMA）又稱脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見。根據發(fā)病年齡和肌無力嚴重程度，臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即嬰兒型、中間型及少年型。共同特點是脊髓前角細胞變性，臨床表現(xiàn)為進行性、對稱性、肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮。智力發(fā)育及感覺均正常。各型區(qū)別根據起病年齡、病情進展速度、肌無力程度及存活時間長短而定。至今本病尚無特異的有效治療，主要治療措施為預防或治療嚴重肌無力產生的各種并發(fā)癥，如肺炎、營養(yǎng)不良、骨骼畸形行動障礙和精神社會性問題等。導致了脊柱側彎后，患者一定要前往醫(yī)院積極的進行治療，保持一個良好的心態(tài)。
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2018-11-26 1702次

• 面肌萎縮能吃麻醬嗎
  面肌萎縮的患者一般能吃麻醬，適當?shù)某砸恍┩ǔ２粫Σ∏樵斐捎绊?。麻醬中含有豐富的蛋白質、維生素、脂肪、礦物質等多種營養(yǎng)成分，適當?shù)某砸恍┠軌蚝芎玫难a充身體所需的營養(yǎng)，對增強身體抵抗力能夠起到一定的幫助。麻將不屬于刺激性的食物，吃了以后通常不會導致面肌萎縮的情況加重，所以一般能吃。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-09-06 58次

• 胸肌萎縮癥狀圖片
  胸肌萎縮主要表現(xiàn)為肌無力、雙側肌肉不對稱、肌肉萎縮等。
  倪新海 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院

  2022-11-30 43次