神經纖維瘤，作為一種常染色體顯性遺傳病通常在10歲至15歲之間開始顯現。
神經纖維瘤，作為一種常染色體顯性遺傳病，其發病年齡因個體差異和疾病類型不同而有所區別。總體來看，該病的發病年齡范圍較廣，可能從兒童時期到成年后均有發病可能。其臨床表現多樣，其中牛奶咖啡斑是常見的早期癥狀，可能在出生時或兒童早期就出現。而神經纖維瘤的形成則通常在10歲至15歲之間開始顯現。骨骼病變如脊柱側彎等也可能在兒童期出現。
神經纖維瘤病2型的發病年齡則多集中在18歲到24歲之間。這種類型的神經纖維瘤病以雙側前庭神經鞘瘤為特征，且可能伴有其他神經系統癥狀。需要注意的是，雖然這是該類型疾病的典型發病年齡，但并非所有患者在此時都會發病，個體差異依然存在。施萬細胞瘤病作為神經纖維瘤的一種，其發病的中位年齡大約為40歲左右，這進一步說明了神經纖維瘤發病年齡的多樣性。
除了發病年齡的差異，神經纖維瘤的嚴重程度也因人而異。一些患者可能僅表現出輕微的癥狀，如皮膚色素沉著，而另一些患者則可能出現嚴重的神經系統癥狀，甚至危及生命。在治療方面，雖然目前尚無根治方法，但通過手術、藥物治療以及康復訓練等綜合措施，可以有效控制病情，提高患者的生活質量。
