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肺動脈閉鎖一般不能治好,但是通過正確的治療可以將疾病控制在正常范圍內,對提高患者的生存率有幫助。

肺動脈閉鎖是指肺動脈瓣相互融合,形成無缺口的纖維膜或隔膜的先天性心臟病,這種疾病比較少見,正常情況下肺動脈閉鎖并非獨立存在,通常合并左右心室間分流的其他心臟病,否則患兒無法存活。而且肺動脈閉鎖其有無室間隔缺損,可分為伴室間隔缺損型和室間隔完整型兩種類型。發病以后患者會出現發紺、呼吸困難等癥狀。肺動脈閉鎖是一種胚胎發育異常,具體病因尚不清楚。經過目前的臨床研究,可能與基因突變、遺傳因素以及受到某些環境影響有關系。室間隔完整型肺動脈閉鎖的自然病死率極高,所以患病以后需要盡早治療。治療的方法一般有右室肺動脈連接術、肺動脈瓣直視切開術等,通過正確的治療雖然不能夠將疾病徹底治愈,但是可以提高患者的生存率,還可以改善生活質量。

在治療期間要做好身體保暖工作,需要根據天氣的變化及時添加衣物,以免因受涼感冒導致病情加重。

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