地中海貧血媽媽有爸爸沒有遺傳幾率有50%。
地中海貧血是會遺傳的，這是一種遺傳性的溶血性疾病，和父母雙方的遺傳基因都有關系。如果父母一方有輕度的地中海貧血，另一方是正常的，那么他們的孩子有50%概率成為地中海貧血基因的攜帶者。如果父母雙方有一方是重度的地中海貧血，另一方正常人，那么他們的孩子遺傳地中海貧血的概率通常也是50%。
地中海貧血對后代有較大影響，如果想要生小孩，建議做婚前體檢和產前咨詢。
地中海貧血媽媽有爸爸沒有遺傳幾率多少
李燕郴副主任醫師
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院血液科
2022-09-136143次
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-10-15 40177次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現骨質的一些變形，出現特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
01:21
段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-10-15 139432次
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地中海貧血遺傳嗎首先可以肯定的這是一組遺傳性溶血性貧血的病人，主要是由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或者是病理狀態，緣于基因缺陷的復雜性和多樣性的，使缺乏的蛋白肽鏈的類型、數量和臨床癥狀變異性比較大。根據缺乏的蛋白的鏈的種類以及程度可以進行命名和分類的，可以分為α地中海性貧血和β地中海性貧血，又分為輕、重型和這個中間型三種類型，預防疾病的首先就是在這個懷孕期間可以進行一個抽血化驗肽鏈檢測和基因分析，婚配方面醫生應該像陽性家族史的患者提出醫學建議，避免下一代患兒的發生。語音時長 1:20”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-04 16658次
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地中海貧血遺傳規律?如果雙方都是健康者，生的孩子就都是健康人。如果雙方都是患者，而且是同型地中海貧血患者，那么后代百分之百也是患者。即便是患者健康人，其后代一半是攜帶者，一半是健康人。如果說是兩個攜帶者，其后代50%是攜帶者，25%是正常人，還有25%是重度患者。還有種情況就是患者和攜帶者的后代一半是重度患者，一半是攜帶者，而攜帶者也只是輕型患者。后代患病的概率是每一孩子出生時的患病的概率并非是所有后代一定按照這個比率存在，也許不幸所有的后代都是患病者，也行恰巧都是健康人。語音時長 1:03”
楊力
副主任醫師南通大學附屬醫院
2018-08-03 10599次
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地中海貧血是什么遺傳地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導致的疾病。基因位點在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會存在兩個基因位點的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-25 3904次
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地中海貧血會遺傳嗎地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。如果僅是輕度的貧血，一般不需要治療。但地中海貧血沒有根治之法，主要是針對誘因治療，如預防感染，輸血療法的等，要保持血紅蛋白在100g以上。
王慧
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2018-12-24 2803次
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爸爸有地中海貧血會遺傳給孩子嗎地中海貧血也叫珠蛋白生成障礙性貧血，如果孩子繼承了一個或一個以上有缺陷的α珠蛋白基因，或者是繼承了異常的β珠蛋白基因，那么爸爸有珠蛋白生成障礙性貧血可能會遺傳給孩子，如果孩子沒有繼承這些有缺陷的基因，那么爸爸有珠蛋白生成障礙性貧血可能不會遺傳給孩子。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種珠蛋白基因的突
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-10-25 102次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 663次
