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新生兒基因篩查異常 但是聽力正常

2020-11-19 3094次

病情描述:

新生兒基因篩查異常 但是聽力正常

提示:線上咨詢不能代替面診,醫生建議僅供參考!

你好,除了聽力還有別的器官的,可能有異常
那邊醫院打電話來說是耳聾基因異常,但是我家寶寶還不到一個月就做了聽力測試是通過的
那就可以后期再觀察,定期體檢就行了
是有可能以后會出現耳聾是嗎?
是這樣的,我的媽媽先天性的耳聾,但是不是特別聾,大點聲音說話她是聽得見的,我沒有遺傳到我媽媽,現在我的寶寶出現了耳聾基因異常,但是做聽力測試通過了,以后出現耳聾的幾率大嗎?
很難判斷,只能觀察
那如果出現了耳聾的情況是能治好的嗎?
只能對癥治療了
能治療的話還算遺傳嗎?還是說這也是隔代遺傳?如果是遺傳的話按理來說是治不好的不是嗎?
有些可以裝個助聽器
所以這是隔代遺傳嗎?
小孩子目前還沒有癥狀,不確定有沒有
那在幾歲之前都沒有出現耳聾的情況,大概就可以確定不會發生耳聾的情況了呢?還是說一直到老都有可能?
會一直到大的,確實沒辦法評估時間
那母體有可能出現耳聾的情況嗎?
一般不會的
那寶寶耳聾了的案例多嗎?
這個不多的,本來遺傳的案例就不多

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