問格林巴利綜合征總有唾液怎么回事
2020-09-04 1118次
病情描述：
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干燥綜合征干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。
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周文煜
副主任醫師武漢市普愛醫院
2018-12-21 19573次
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干燥綜合征怎么查干燥綜合征屬于風濕病的一種，臨床上除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外，其他器官的受累而出現多系統損害的癥狀。干燥綜合征的檢查項目主要有以下幾個項目：一、血清學檢查，干燥綜合征患者血清里面存在特異的自身抗體，如SSA抗體、SSB抗體等；二、唇腺活檢，取唇腺組織進行病理檢測，典型的干燥綜合征會引起炎癥性浸潤腺體的破壞；三、血常規檢查，半數病人可出現輕度正細胞性正色素性貧血，個別病人可出現輕度白細胞減少；四、生化學檢查，半數病人可出現血漿白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高為多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有α或β球蛋白增高。球蛋白可高達40～60dl，合并多發性肌炎及系統性硬化癥者更為明顯；五、免疫學檢查IgM、IgA和分泌型IgA升高，個別病人可發現有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其復合物，故有時血液黏稠度增加。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2020-01-02 3551次
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格林巴利綜合征格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發性多神經炎或者是對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查出現典型的蛋白質增加而白細胞數正常，又稱為蛋白細胞分離現象。針對有些格林巴利綜合征患者體內存在風寒、濕熱、毒邪，而將傳統物理療法與現代藥物提純，然后進行有機整合，能夠疏調和脈絡、舒暢氣血、祛寒散濕，依據中醫理論的應用整體調節優勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據患者的病情建議采用中西醫方法的治療，通過從中醫制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復。語音時長 01:24”
李佳
主治醫師錦州市中心醫院
2018-10-07 37489次
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格林巴利綜合征早期格林巴利綜合征，稱為古蘭巴雷綜合征又稱急性感染性多發性神經或神經炎，臨床上以四肢對稱性，遲緩性癱瘓為主要表現。格林巴利綜合癥主要是由于上呼吸道或者是胃腸道感染引起的免疫反應造成的，主要侵及周圍神經，四肢的無力軟癱是最常見的癥狀還有感覺的麻木疼痛，如手套襪套樣還有自主神經出汗、手抖、心動過速等不適。語音時長 1:14”
陸紅
主任醫師錦州市中心醫院
2018-08-30 4509次
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格林巴利綜合征表現格林巴利綜合征最主要的表現就是運動障礙，患者會出現肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-12-19 13674次
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格林巴利綜合征遺傳嗎目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-05-24 179次
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慢性格林巴利綜合征現在情況怎么樣
孟曙慶
主治醫師十堰市人民醫院
2020-03-19 1302次
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格林巴利綜合征未好可動手術嗎你好，格林巴利綜合征主要表現為神經的障礙，甚至引起癱瘓，死亡等，一般需要使用滋養神經治療，如果治療的較好，可以治愈，主要看治療和疾病的進展情況?？梢酝ㄟ^球蛋白輸入、血漿置換的方法治療。必須時可以用呼吸機
李春麗
主治醫師煙臺市煙臺山醫院
2020-02-24 900次
