問懷孕查唐篩都檢查什么，懷孕查尿檢是查什么
2021-03-21 1928次
病情描述：
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。
01:24
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-11-15 2856次
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。
01:27
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-11-15 2149次
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唐氏篩查是查什么唐氏篩查是中孕期胎兒檢查的一個重要指標，它主要檢查的是胎兒的染色體以及神經管是否存在畸形，主要是空腹抽血，根據查血結果，結合孕婦的孕周以及年齡綜合性的給出一個風險值。唐氏篩查報告單一般包括三個方面的內容：第一方面是21三體綜合征的風險值。第二個方面是18三體綜合征的風險值。第三個方面是開放神經管畸形的風險值。對于18三體和21三體風險的高危情況需要做無創DNA或者羊水穿刺進行確診，而如果唐氏篩查提示開放神經管畸形高風險一般是做B超進行確診。語音時長 1:17”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2018-12-22 36506次
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唐氏篩查主要查什么唐氏篩查主要是檢查胎兒的染色體是否有異常，從而判斷胎兒是否患有唐氏綜合征。但這時候并不是直接檢查染色體，而是通過孕婦血液中的激素情況來進行判定，以檢測胎兒患有唐氏綜合癥的風險程度。如果孕婦做唐氏篩查以后，其檢查結果提示是低風險，那一般寶寶的染色體都沒有異常。但如果女性檢查以后是提示的唐氏篩查高風險，這時胎兒有可能是二十一三體綜合征，往往都需要進一步做羊水穿刺，或者是無創DNA來進行判斷。語音時長 01:08”
王一清
主治醫師成都市中西醫結合醫院
2020-09-17 2576次
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唐氏篩查是查什么唐氏綜合征檢測主要是檢查患有唐氏綜合征的風險情況。可通過孕婦血液化驗來判斷患有唐氏綜合征的危險程度。一般是定性判斷，只判斷胎兒患唐氏病的幾率有多大，并不能具體明確判斷是否患上唐氏綜合征。判斷只分高風險和低風險，一般準確率為60~70%左右。
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-12-31 0次
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唐氏篩查是查什么唐氏篩查一般是查胎兒患有唐氏綜合征的風險。唐氏篩查是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離β-HCG、非結合雌三醇、抑制素A等物質的含量，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面，來判斷胎兒患有唐氏綜合征的風險。唐氏篩查的方法包括孕中期二聯篩查、三聯篩查、四聯篩查等。唐氏綜合
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2022-11-14 33次
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唐氏篩查都查些什么主要是查絨毛膜促性腺激素、PAPPA、胎甲球以及游離雌三醇
王琴
主治醫師武漢大學人民醫院
2020-03-30 1101次
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唐氏篩查都查些什么你好，唐篩主要是檢查有沒有胎兒染色體畸形的可能，包括21三體，就是先天愚型
李麗艷
副主任醫師衡水市第五人民醫院
2020-04-13 1600次
