問無創(chuàng)dna高風險是不是小孩就不能要了，
2020-03-17 2063次
病情描述：
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。
01:43
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-12-08 2328次
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21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查，除外21三體綜合征的發(fā)生。另外，并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會出現(xiàn)這種情況，它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦，一定要做產(chǎn)前篩查。
01:27
李艷
主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2021-05-28 3811次
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無創(chuàng)高風險孩子能要嗎無創(chuàng)dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創(chuàng)的準確性是很高的，根據(jù)不同型號的染色體準確性從90~99％左右，其中21號染色體的準確性是最高的，能夠達到準確性99%。無創(chuàng)高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大，但是不能確診，因為無創(chuàng)它的本質(zhì)上還是一種篩查性質(zhì)的實驗，不能根據(jù)無創(chuàng)高風險就去放棄胎兒，按照標準流程。出現(xiàn)了無創(chuàng)高風險，應該做羊水穿刺進行確診實驗，因為通過羊水穿刺，能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題，而無創(chuàng)給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此，對于無創(chuàng)高風險的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進行確診。語音時長 01:11”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 13763次
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無創(chuàng)21體高風險怎么辦如果無創(chuàng)DNA體的檢查，提示21三體高風險，建議及時去專科醫(yī)院做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺的檢查是百分之百的診斷性，如果仍舊是21三體高風險，應該及時的終止妊娠，如果羊水穿刺檢查21三體為低風險，可以繼續(xù)妊娠，沒有問題，不要擔心，不能存在僥幸的心理，因為目前來說無創(chuàng)定位的技術已經(jīng)達到很高水平，所以提示21三體高風險相對來說準確率可能更高一些。所以應該及時去醫(yī)院做相應的羊水穿刺診斷檢查。孕期口服鈣片適當?shù)臅裉枺望}低糖低脂飲食，注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，多喝溫水，吃容易消化的食物，避免熬夜，避免著急上火，保持大便通暢，如果隨時有腹痛，陰道流血陰道流液的情況應該隨時去醫(yī)院做相應的檢查。語音時長 1:30”
范阿童
副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院
2018-12-30 13134次
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無創(chuàng)高風險孩子能要嗎無創(chuàng)是指無創(chuàng)DNA檢查，無創(chuàng)DNA檢查高風險的孩子如果復查羊水穿刺無異常是能要的，反之不能要。無創(chuàng)DNA檢查屬于唐氏綜合征篩查方法之一，胎兒DNA通常可通過胎盤循環(huán)進入母血中，無創(chuàng)DNA通過抽取母體血來檢測胎兒游離DNA，從而篩查胎兒染色體
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-08-17 0次
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孕婦無創(chuàng)高風險，羊水穿刺翻盤概率孕婦無創(chuàng)高風險，羊水穿刺翻盤概率，在醫(yī)學上沒有一個肯定的數(shù)字。孕婦無創(chuàng)檢查是檢查無創(chuàng)DNA，是產(chǎn)檢項目里面的一項。無創(chuàng)的產(chǎn)前檢查，是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病，常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。當無創(chuàng)DNA檢查
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2021-12-23 2754次
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唐篩高風險無創(chuàng)dna可以23周做么可以的
王曉玲
副主任醫(yī)師遼寧省婦幼保健院
2020-09-13 1200次
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無創(chuàng)高風險孩子能要嗎雙胎你好
洪海琴
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-02-09 1000次
