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• 胃腸間質瘤為什么要做基因檢測

  胃腸間質瘤，在診斷和治療過程中，經常做基因檢測。因為胃腸間質瘤的發病的原因，從分子生物學的角度來講，就是因為有兩個基因突變造成的，所以要做它的基因檢測，第一，是確認是不是這種疾病；第二，要進一步的研究研究，它到底是這兩個基因的哪個部位發生了突變，這些突變有沒有區別。一個是診斷的需要，一個是治療的需要，也是科學研究的需要。因為基因檢測價格比較昂貴，所以如果不考慮成本的問題，所有懷疑胃腸間質瘤的患者，都應該做基因檢測，那才是最好的。

  

  01:08
  孫躍民 主任醫師中國醫學科學院腫瘤醫院

  2018-09-18 10331次

• 什么樣的患者需要做基因檢測

  因為做基因檢測它的價錢比較高，成本比較高，所以受經濟的約束，不是所有的患者都做基因檢測。那么什么樣的胃腸間質瘤的患者需要做基因檢測，我們醫學認為，就是診斷困難的，比如需要鑒別診斷了，普通的常規的方法得不到診斷了，這個時候需要做基因檢測，做一個認定或者補充，再一個是需要靶向治療的。那么大家知道靶向治療的藥物非常的貴，有一些個基因突變，某些個形式的基因突變，或者某些個位點的基因突變，它對靶向藥物是無效的。所以我們在進行靶向治療之前，為了體現靶向精準的這么個治療的原則需要做基因檢測。還有一種情況可能是出于我們研究的需要，比如有一些小兒的間質瘤，比如有一些多發的間質瘤，這種特殊的間質瘤的為了治療或者說研究的需要，為了科學的進步，那么這個時候需要做基因檢測，看看它有沒有它的特殊性。

  

  01:31
  孫躍民 主任醫師中國醫學科學院腫瘤醫院

  2018-09-18 31110次

• 地貧基因檢測正常結果
  孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查，有異常則需繼續進行地中海貧血檢查結果分析，包括血紅蛋白電泳，肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血，各個項目檢測結果如下。一，血常規，主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量，各型地貧的MCV和MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。二，血紅蛋白電泳磁向化簡，可用于檢驗異常HB，重型和中間型地貧做此項目可明確診斷。三，肽鏈檢測，臨床上主要用于輕型α地貧的診斷，正常唯一性肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。四，地貧基因分析可代替上述所有檢測，單一設備實驗室技術人員的要求較高。一搬醫院難以開展，檢測費用也較高。
  語音時長 1:58”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-10-19 22614次

• 地貧基因檢測結果分析
  地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、血常規所有的檢測，但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高，一般醫院難以開展，檢測費用也比較高。如果夫妻雙方同為輕型的同類地中海貧血，需要密切進行產前診斷。如果結果顯示正常或輕型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時引產，以免造成孕婦的身心傷害。
  語音時長 1:15”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-10-15 18113次

• 地貧基因檢測結果分析
  地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、血常規所有的檢測，但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高，一般醫院難以開展，檢測費用也比較高。如果夫妻雙方同為輕型的同類地中海貧血，需要密切進行產前診斷。如果結果顯示正常或輕型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時引產，以免造成孕婦的身心傷害
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 310次

• 地貧基因檢測正常結果
  孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查，有異常則需繼續進行地中海貧血檢查結果分析，包括血紅蛋白電泳，肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血，各個項目檢測結果如下。一，血常規，主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量，各型地貧的MCV和MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 731次

• 地貧基因檢測結果分析
  你好，還有哪里不舒服
  王洪華 主治醫師山東第一醫科大學第二附屬醫院

  2020-06-12 900次

• 地貧基因檢測結果分析
  可以
  姜婷婷 主治醫師哈爾濱市第四醫院

  2020-04-15 1200次