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• 唐篩結(jié)果還有灰色的？

  現(xiàn)在很多孕媽懷孕以后，都會(huì)做唐氏篩查，這個(gè)唐氏篩查，很多地區(qū)已經(jīng)是免費(fèi)的了。那當(dāng)然35歲以上的孕媽，是不可以做這項(xiàng)檢查的，為什么呢，因?yàn)槟挲g大了，容易出現(xiàn)假陽性，別嚇著你了。但是有的孕媽，拿到這個(gè)唐氏篩查報(bào)告的時(shí)候，往往很不理解，為什么呢，唐氏報(bào)告上面寫著，小于1/270就是低風(fēng)險(xiǎn)，那有的孕媽她是1/500，1/600、1/1000以下，這個(gè)范圍內(nèi)明明是低風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生建議她做進(jìn)一步的檢查，她就不明白了，明明低風(fēng)險(xiǎn)，我為什么要做進(jìn)一步檢查呢。因?yàn)樘剖虾Y查，本身準(zhǔn)確率不高，只能達(dá)到60%到70%，如果出現(xiàn)了270到1000之間，就是1/1000之間這個(gè)地段，我們醫(yī)生稱它叫灰色地段，這個(gè)灰色地段，相對(duì)來說它的風(fēng)險(xiǎn)還是大一些。為了安全起見，為了能夠你的寶寶生下來更健康，這個(gè)情況下，醫(yī)生往往會(huì)建議你，做進(jìn)一步的檢查，你可以選擇做無創(chuàng)基因的檢測(cè)，也可以做羊水穿刺的檢測(cè)，不是醫(yī)生有意為難你。

  

  01:44
  陳慶華 副主任醫(yī)師上海樂仁東生門診部

  2020-04-14 3026次

• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時(shí)間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測(cè)量NT值、抽血化驗(yàn)，可以推測(cè)胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測(cè)母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時(shí)結(jié)合孕周、體重以及年齡，推測(cè)胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時(shí)間、節(jié)點(diǎn)，如果不在上述兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)做唐氏篩查是不準(zhǔn)確的，所以要注意時(shí)間。

  

  01:24
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-11-15 2866次

• 唐氏篩查21臨界風(fēng)險(xiǎn)
  唐氏篩查是在孕期一項(xiàng)重要的產(chǎn)檢項(xiàng)目，是通過抽血。同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測(cè)胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。在臨床工作當(dāng)中21號(hào)染色體的風(fēng)險(xiǎn)值正常應(yīng)該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風(fēng)險(xiǎn)，21號(hào)染色體的臨界風(fēng)險(xiǎn)是多少。一般認(rèn)為臨界風(fēng)險(xiǎn)是1:270到1:1000之間，這個(gè)臨界風(fēng)險(xiǎn)的定義還是低風(fēng)險(xiǎn)，只是離這個(gè)1:270比較近而已。臨床工作當(dāng)中如果碰到21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)的情況下，由于距離這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值是比較近，一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA檢測(cè)21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到99%。因此如果唐氏篩查21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)，一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。
  語音時(shí)長 01:24”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-20 15345次

• 唐篩檢查啥
  唐篩檢查的是二十一三體，十八三體等，那么主要是用于篩查唐氏綜合征。唐氏綜合征，就是由于21號(hào)染色體出現(xiàn)了三條染色體和正常人的兩條染色體是有本質(zhì)的區(qū)別的，這樣的話生出來的孩子就會(huì)出現(xiàn)先天畸形。唐氏篩查只是一種篩查的手段，檢查結(jié)果不管是低危、高危、中危，那么這些情況的話都不能確診為唐氏綜合征？如果是檢查結(jié)果高危的情況，就要進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng)基因檢查或者是進(jìn)行羊水穿刺檢查，以排除唐氏綜合征存在的可能性。
  語音時(shí)長 1:20”
  侯爭飛 主治醫(yī)師內(nèi)江市第二人民醫(yī)院

  2018-11-08 48764次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查是孕期重要的一項(xiàng)檢查，旨在評(píng)估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，其中18三體綜合征是重點(diǎn)篩查對(duì)象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號(hào)染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對(duì)
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-14 0次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結(jié)果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風(fēng)險(xiǎn)，這種情況需要進(jìn)一步做檢查進(jìn)行確診性試驗(yàn)，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-12-17 999次

• 唐篩21三體有1:1的嗎
  沒有看到過
  張娜 副主任醫(yī)師紹興文理學(xué)院附屬醫(yī)院

  2020-05-10 1000次

• 唐氏篩查21三體1:2
  發(fā)報(bào)告單看看
  安麗娟 主治醫(yī)師河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院

  2020-12-14 900次