問β型地中海貧血會不會使身體免疫力變差，經(jīng)
2020-09-09 2424次
病情描述：
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 62804次
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 40182次
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地中海貧血會不會傳染地中海貧血是一種遺傳性的疾病，是由于基因突變導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀。它不會傳染，因為它不是傳染性疾病，沒有傳染性，所以它是不會傳染的。因為地中海貧血根據(jù)珠蛋白肽鏈合成的不同，分為r型地中海貧血和β型地中海貧血，根據(jù)貧血的這種程度分為輕、中、重度地中海貧血，輕度的地中海貧血沒有明顯的貧血癥狀，也不需要特殊治療，一般情況下可以對于身體沒有太大的影響。中度的地中海貧血和重度的地中海貧血需要根據(jù)貧血的程度，經(jīng)常給予輸血治療，建議大家平時一定要注意，如果患有地中海貧血的癥狀應(yīng)該積極的在醫(yī)生指導(dǎo)下對癥治療，以免使病情更加嚴重。語音時長 01:13”
黃萍
主治醫(yī)師揚州市中醫(yī)院
2019-05-06 4014次
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靜止型a地中海貧血現(xiàn)在這個地中海性貧血，也叫這個珠蛋白生成障礙性貧血，那么根據(jù)基因的不同，可以分為四種類型。其中這個α型地中海型貧血，它這個靜止型一般就是這個紅細胞形態(tài)是正常的，那么出生的時候臍帶血中的這個血紅蛋白含量可以達到0.01到0.02，三個月之后就有消失的情況，那么針對這一部分患者一般是沒有特殊的進行治療的。主要就是平常注意臥床休息，注意營養(yǎng)。由于患者可能會抵抗力下降，所以我們可以積極地預(yù)防感染，適當(dāng)?shù)难a充葉酸和維生素B12來進行治療的。對于這個有地中海性貧血的患者，在這個懷孕以及生產(chǎn)的過程中一定要注意監(jiān)測、避免重型胎兒的出生。語音時長 1:17”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-08 18762次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023-03-29 0次
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地中海貧血會不會傳染？您好，這個不會傳染的
劉夢林
主治醫(yī)師武漢大學(xué)人民醫(yī)院
2020-04-03 1404次
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地中海貧血目前有什么不適癥狀？用過什么藥物治療？
高賓
主任醫(yī)師鶴崗市人民醫(yī)院
2020-04-07 1301次
