先天性食管閉鎖有以下癥狀：
一、新生兒出生后有唾液過多，不斷有唾液從口腔和鼻腔溢出，是由于患兒不能吞咽唾液所致。
二、典型癥狀使患兒第一次進食后出現嗆咳，呼吸困難及發紺等，抽出口腔及呼吸道的液體后癥狀緩解，再次吸奶時又發生同樣癥狀。
三、新生兒肺炎癥狀主要表現為發熱、呼吸困難、鼻翼扇動、雙肺可聞及啰音。
四、Ⅲ型及Ⅳ型的患兒腹部膨隆，叩診呈鼓音，這是因為呼吸道的氣體經氣管食管瘺進入胃腸道所致，而Ⅰ型和Ⅱ型的遠端的食管無瘺管與氣管相通，胃腸道內無氣體，腹部平坦。
五、新生兒插胃管不能插入胃腔。
先天性食管閉鎖的癥狀
奚玉廷主治醫師
聊城市第二人民醫院 小兒外科
2018-07-31 2014次
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先天性膽道閉鎖癥狀對于膽道閉鎖來說，主要就是我們通過發現孩子有黃疸，就是皮膚發黃這種情況就診，而且孩子可能表現出一些比如大便顏色的改變，由于膽汁不能進入腸道，所以說會表現出大便偏白的情況。當然極個別的可能膽紅素指標持續升高，可能體現出大便是發黃，但是這種往往是由于膽汁酸分泌引起的這種發黃。所以一般來說，主要以孩子全身黃染，而且伴有持續加重的癥狀，然后就是大便的改變，個別的孩子可能就是出現一些比如體重生長過慢，然后孩子各方面發育指標比較差，比如神經系統發育也比較差，甚至有些孩子可能由于膽汁酸嚴重瘀積，引起顱腦的損傷，這也是可以出現的。所以說作為家屬我們必須得知道孩子主要以黃疸為主，一旦發現，必須及時到醫院進一步明確，然后需要做一些相關的檢查，明確具體的原因。當然，因為膽道閉鎖，它與其他的一些病癥，比如像是新生兒黃疸，還有新生兒溶血等，都是可以引起發黃的原因。但是我們一旦說，孩子初步考慮膽道閉鎖，這種就必須及時到醫院進行就診明確鑒別的。
01:57
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2018-08-31 10295次
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先天性膽道閉鎖一旦孩子經過造影診斷膽道閉鎖以后，或者術前需要做出判斷的時候，我們家屬都不知道如何進行選擇。但是我們作為家屬得知道，我們需要整體評估孩子的情況，第一就是孩子目前來說的狀況，比如體重、肝功能，對孩子已經造成的損傷達到哪種程度。還有孩子神經系統、智力系統、生長發育系統，各方面的整體判斷都是需要進行評估的。然后我們家屬需要做出關于自己比如經濟能力、對孩子的后期預期、自身生育，各方面都需要做出一些判斷，然后綜合來評估，我們要不要進行膽道閉鎖的手術。當然從醫學，還有就是我們醫生的主見來說，如果孩子診斷閉鎖，家屬一旦說有條件還是能夠積極手術，這樣對于孩子比較好。因為畢竟這是一條生命，而且對于孩子來到這世上，我們作為家屬一定要對他進行負責任。所有作為大夫，我們從各個方面都是建議家屬能夠積極手術的。當然，對于家屬有各方面的困難，我們也可以跟大夫積極地探討。確實經濟，還有就是對孩子預期都比較高，然后我們作為家屬可以選擇適當的放棄。所以必須得是通過各方面的評估，還有了解以后，然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術機會的孩子，能夠積極手術是最好的。一旦術后確實恢復不好，然后孩子各方面并發癥都有所表現，這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關知識，然后還有預后，家屬了解和判斷提供一些幫助。
02:48
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2018-08-31 5588次
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先天性食管閉鎖的典型癥狀先天性食管閉鎖是新生兒的一種嚴重消化道發育畸形，是食管的上下段不能連接。新生兒出生以后唾液不能下咽返流入口腔，就會出現流涎，口吐白沫的情況。在哺乳時Ⅰ型和Ⅲ型的該病患兒，由于乳汁不能流入胃，會反流入呼吸道；Ⅱ型及Ⅳ型和Ⅴ型患兒則會出現乳汁直接進入氣管，引起嗆咳、嘔吐，出現呼吸困難、發紺，并且容易發生吸入性肺炎。食管下段與氣管之間有食管氣管瘺的Ⅰ型和Ⅳ型患兒，在呼吸時，空氣可經瘺道進入胃腸道，引起腹脹。同時胃液亦可經瘺道反流入呼吸道。引致吸入性肺炎，出現發熱、氣急。由于食物不能進入胃腸道，病嬰呈現消瘦，脫水，如不及時治療，數日內即可死于肺炎和嚴重失水。語音時長 1:38”
崔玉榮
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2018-11-04 2142次
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先天性食管閉鎖 病因?畸形發出與胚胎的第三至六周，氣管和食管均由前腸演變而來，胚胎早期，前腸兩側各出現一條縱溝像管腔內將凹陷，管腔內相應部位出現兩條縱跡，當兩條縱跡發育逐漸靠攏，將前腸分隔為腹側的氣管和背側的食管。胚胎第五六周，原始食管上皮增生填充管腔，隨后上皮細胞間出現空泡化，管腔再通形成正常食管，如果食管空泡化、再通障礙，形成食管閉鎖合，若前腸分割不完全，形成食管氣管瘺。所以，在胚胎期發育先天性的畸形的情況，產前超聲往往能檢測到羊水過多的情況，先天性食管氣管瘺是一種嚴重的發育畸形，常伴有心血管系統、泌尿系統和消化系統其他的畸形。語音時長 1:37”
奚玉廷
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-31 1500次
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如何避免先天性食管閉鎖在預防先天性食管閉鎖的疾病主要是盡量做到早期發現，早期診斷，早期治療。先天性食管閉鎖和氣管食管瘺簡稱先天性食管閉鎖。是新生兒期消化道的一種嚴重發育畸形。本病是一種先天性疾病，因胎兒發育過程受影響，未形成管形所導致的。
楊偲
主治醫師吉林大學第一醫院
2018-12-04 1503次
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如何預防先天性食管閉鎖先天性食管閉鎖是先天發育的問題，是胎兒發育畸形，具體的病因尚不明確，沒有有效的方法可以預防，主要是要做到早期發現，早期治療，如果新生兒唾液過多需要吸引，就應該高度警惕本病的發生，一般需要盡早手術治療，糾正畸形。
崔玉榮
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2018-12-10 2404次
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先天性食管閉鎖手術方式手術方式有很多，可能采用開放式的手術或者是胸腔鏡手術。1、開胸食管閉鎖手術，2、胸腔鏡食管閉鎖手術，3、氣管食管瘺的一些治療手術，4、長段型食管閉塞的治療方法。這些方法都是根據不同的嚴重程度，不同的部位閉鎖選用的方法，各有利弊。比如胸腔鏡食管閉鎖手術，可以縮短手術恢復時間，減少術后的疼痛和術后的胸廓
李時望
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-05-20 318次
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先天性食管閉鎖和氣管食管瘺先天性食管閉鎖及食管氣管瘺是一種嚴重的發育畸形，發病率約為三千分之一，多見于早產兒和未成熟兒，常伴有心血管系統、泌尿系統和消化系統等畸形，早期診斷、早期手術存活率可能達到90%以上，晚期如果并發肺炎病情嚴重，死亡率非常高。畸形發生于胚胎的3～6周氣管和食管均有前腸演變而來，胚胎早期前腸壁兩側各出現一
李時望
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-04-08 269次
