問(wèn)染色體9號(hào)和12號(hào)染色體發(fā)生易位
2020-10-17 1699次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來(lái)表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
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李峰永
副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10174次
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先天性血管瘤是染色體問(wèn)題嗎先天性血管瘤不是染色體的問(wèn)題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過(guò)程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來(lái)以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒(méi)有分開(kāi)，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問(wèn)題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問(wèn)題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒(méi)有關(guān)系的，它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 1752次
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女性染色體易位的原因女性染色體易位的主要原因，是由于先天的基因發(fā)育不良而導(dǎo)致。這是一種先天性的疾病，也有極少數(shù)患者是由于后天基因發(fā)生變異出現(xiàn)。一般患者屬于先天基因缺陷，目前對(duì)這個(gè)疾病也沒(méi)有比較好的治療方法。對(duì)于女性來(lái)講，容易引起不孕癥，而且還可能會(huì)懷孕之后導(dǎo)致發(fā)生死胎和流產(chǎn)。染色體易位對(duì)女性來(lái)講，是無(wú)法治療的，在臨床上如果想受孕，生一個(gè)健康的寶寶，可以選擇做第3代試管嬰兒的方法進(jìn)行受孕。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心
2020-07-08 3937次
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胎兒染色體胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質(zhì)，染色體是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體，它一般包括46條染色體，分為23對(duì)，其中第1到22對(duì)稱為常染色體，第23對(duì)稱為性染色體，包括兩種，一種是XX，一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動(dòng)規(guī)律，孕期是要檢測(cè)胎兒的染色體是否正常的，常見(jiàn)的檢測(cè)胎兒染色體有問(wèn)題的方法，包括：唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對(duì)于普通的孕婦來(lái)說(shuō)一般選擇做唐氏篩查或者是無(wú)創(chuàng)DNA，如果唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA是高風(fēng)險(xiǎn),或者合并其他一些因素，如高齡產(chǎn)婦大于35歲，既往分娩過(guò)有胎兒染色體問(wèn)題的胎兒，那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-01-13 21211次
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11號(hào)染色體決定什么11號(hào)染色體決定了人體的生長(zhǎng)健康狀況和遺傳基因是否正常。人類通常有23對(duì)染色體，22對(duì)常染色體，一對(duì)性染色體。11號(hào)染色體為其中的一對(duì)常染色體，11號(hào)染色體是富疾病基因染色體。11號(hào)染色體初步基因注解顯示其基因密度為11.6/MB，包括用新方法發(fā)現(xiàn)的1524個(gè)編碼蛋白基因和765個(gè)人類假基因，一種核
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2022-02-15 1256次
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胎兒13號(hào)染色體微重復(fù)胎兒13號(hào)染色體微重復(fù)的原因包括精子質(zhì)量不好，或是基因突變等導(dǎo)致的。1、精子質(zhì)量不好：精子質(zhì)量不好和染色體重復(fù)有一定相關(guān)性。精子畸形率或精子DFI值高、精子活力較低，都會(huì)引起胚胎質(zhì)量異常，導(dǎo)致染色體異常、胚胎停育、流產(chǎn)。因此在胚胎形成前，精子的質(zhì)量是至關(guān)重要的。若男性精子質(zhì)量不好則會(huì)引起胚胎畸形、發(fā)
馮翠平
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-09-28 184次
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老公1號(hào)、4號(hào)染色體易位,9號(hào)傾倒你好，檢查結(jié)果拍了發(fā)一下
單敏
主治醫(yī)師泰安市中心醫(yī)院
2021-01-24 1000次
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13號(hào)染色體-2.91、18號(hào)染色體-1你好，這個(gè)都是在正常范圍內(nèi)的，低危
孫媛
主治醫(yī)師淄博市中心醫(yī)院
2021-01-29 2301次
