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擅長領域：?

執(zhí)業(yè)經歷： 第二軍醫(yī)大學長海醫(yī)院臨床實驗中心主任、教授、博士，博士生導師。美國University of Illinois博士后。現(xiàn)兼任長海醫(yī)院轉化醫(yī)學中心細胞發(fā)育與重編程實驗室主任。 　　2007年入選“上海市浦江人才A類支持計劃”; 2009年遴選為上海市“東方學者”特聘教授; 2010年入選國家教育部“跨世紀優(yōu)秀人才支持計劃”。2013年榮獲優(yōu)秀黨務工作者，個人三等功。 　　長期從事腫瘤轉移與非編碼RNA相關的研究。主要學術貢獻: 1)闡明NANOG調控肝癌干細胞轉移潛能的分子機制，發(fā)現(xiàn)腫瘤干細胞多樣化的可能原因，使臨床徹底清除腫瘤干細胞、更好地防治腫瘤成為可能( Gastroenterol. 2013 May;144(5):1031-1041);2) 闡明乙肝肝癌發(fā)生早期miRNA-143上調的分子機制及其在晚期轉移中的主要作用，找到早期防治乙肝肝癌轉移的重要靶點(Hepatology. 2009; 50(2):490-9.) ;3)明確了干細胞多能因子及相關通路維持腫瘤細胞低分化狀態(tài)分子機制, 提出了以多能因子為標志的”腫瘤干細胞漂變”的觀點, 為從干細胞角度深入探討腫瘤防治的策略提供了依據(jù)(Cancer Res.2008，68 (16):6533-40;Med Hypotheses. 2013 May;80(5): 649-55 ; Chin J Cancer. 2013 Feb; 32(9): 483-487. )。4)以腫瘤轉移為切入點, 發(fā)現(xiàn)并提出了肝癌“異位門靜脈癌栓”的新概念，揭示了miR-135a在肝癌門靜脈癌栓形成中的作用機制(J Proteome Res. 2010:9(8):4170-5; J Hepatol. 2012;56(2): 389-96. );這些研究對于理解腫瘤發(fā)生和轉移的分子機制及設計臨床腫瘤治療策略具有重要的科學意義，被多次引用。 　　承擔的主要基金： 1. 2014.01-2017.12, 國家自然科學基金面上項目：前列腺癌循環(huán) miR410*調控樹突狀細胞抗腫瘤生物學作用的研究(編號：81372763，資助70萬元) 　　2. 2012.01 - 2015.12，國家自然科學基金面上項目：長鏈非編碼RNA HOST2 在卵巢癌發(fā)生與轉移中作用的研究(編號：81172472，資助68萬元) 　　3. 2011.01 - 2013.12，國家自然科學基金面上項目：microRNA在肝癌異位癌栓中作用的研究(編號：81071750，資助32萬元) 　　4. 2008.01 - 2010.12，國家基金委面上項目：pum 和bam基因對人胚生殖系干細胞增殖調節(jié)的研究(編號：30771144，資助：34萬元) 　　5. 2010.01 - 2012.12，國家教育部(跨世紀優(yōu)秀人才支持計劃)：腫瘤細胞干性特征的維持機制(資助：50萬元)6. 2010.01 - 2012.12，上海教委(上海市東方學者)：腫瘤細胞低分化狀態(tài)的維持機制(資助：50萬元) 詳細介紹