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• 先天性巨結腸的病變部位是在結腸嗎

  先天性巨結腸其實就是發生在結腸的。因為我們腸道分為小腸還有結腸，而這種巨結腸它主要是在胎兒期間，神經節發育與腸道不平行的一種表現。它的缺乏都是自直腸、肛門起始為主的，然后向上延伸，我們的分類也是根據它缺乏的多少而分類的。比如我們最常見的就是，自肛門起始至乙狀結腸缺乏，這種就是我們所謂的常見型。然后比較長的就是整個結腸神經節的缺乏，這種情況下就比較嚴重，手術難度也比較大。所以作為家屬我們要知道，巨結腸主要就是一種結腸神經節缺乏的各種結構畸形。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2175次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3398次

• 先天性巨結腸的病變部位是在結腸嗎
  先天性巨結腸的病變主要是在直腸或者是結腸遠端，大部分還是在結腸，它主要是由于這一段腸管沒有神經節細胞，所以就會導致它的蠕動功能比較差，引起糞便在腸管淤積，引起腸管的肥厚，擴張。它的主要表現為胎便的排出延緩，一般是在48小時以內都沒有胎便的排出或者是僅有少量的胎便，并且會出現頑固性的便秘，甚至1~2周才排便1次，如果不灌腸則不排便。還會出現進行性的腹脹，導致腹壁的緊張，發亮，并且可以看到腹壁的靜脈曲張，還會出現反復的嘔吐和營養不良。
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  余小華 主治醫師遵義醫科大學附屬醫院

  2019-10-28 2120次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
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  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10585次

• 巨結腸是先天性的嗎
  病情分析：巨結腸是先天性的，又叫做先天性無神經節細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便，預計在近端的結腸，使近端結腸肥厚擴張。它的臨床表現主要包括胎便排出延緩，頑固性的便秘和腹脹，引起嘔吐，嚴重的甚至會出現營養不良和發育遲緩。意見建議：當孩子出現以上這些癥狀的時候，考慮先天性的巨結腸，需要給孩子做一些輔助檢查，包括x線檢查，直腸、肛門測壓檢查等等。如果一旦確診為巨結腸，需要給孩子治療，治療包括保守治療和手術治療。
  王連珍 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2020-06-25 1001次

• 先天性巨結腸在什么位置
  病情分析：可能發生在直腸遠端、肛門至乙狀結腸遠端（最常見）、乙狀結腸、結腸、回腸，甚至累及十二指腸。確定發病部位有利于手術方式的選擇和判斷手術效果及預后。意見建議：1.巨結腸的根治方法是手術切除病變腸管。手術前要控制感染、保證孩子生長發育正常，采用口服瀉藥或潤滑劑保證每天排便。2.正常新生兒建議6月齡后手術，低出生體重兒建議1歲左右手術。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-19 803次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 巨結腸是先天性的嗎
  巨結腸根據原因不同，分為先天性巨結腸和繼發性巨結腸，先天性巨結腸又稱先天性無神經節細胞癥，是優于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便淤滯在近端結腸，使該段結腸肥厚擴張。本病是小兒常見的先天性的腸道畸形，繼發性巨結腸以肛門直腸末端有器質性病變，如先天性的肛門狹窄、術后瘢痕狹窄或者直腸外腫瘤壓迫使排便不暢
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-05-25 385次