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• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦

  新生兒如果是聽力篩查未通過，這種情況實際上在臨床上也是比較常見的，家長也不用太擔心。我們一般可以在一個月以后，再復測一下他的聽力，看看他的聽力能不能通過篩查。當然家長如果要是有這方面擔心，我們可以盡快地到醫院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測，可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇，就需要盡快去五官科給他進行治療，比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物，或者一些高頻的聲音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要進行專門的遺傳門診的咨詢。當然絕大部分的小朋友，都是那種一過性的沒有通過，也沒有一些像我們的先天性耳聾，這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后，再進行一個復測，如果他能夠順利地通過了之后，也沒有什么太大的關系。

  

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  郝虎 副主任醫師中山大學附屬第六醫院

  2018-12-11 43286次

• 新生兒鼻屎帶血怎么回事

  新生兒鼻屎帶血通常考慮存在以下幾種情況：首先考慮是新生兒鼻腔過度的干燥，在鼻屎脫落的時候碰破了鼻黏膜，從而出現鼻屎帶血的狀況。針對這種情況，建議家長給孩子喝點溫開水，并且沾少量的溫水輕輕的擦拭鼻腔，將鼻屎潤濕后慢慢的脫落，減少對鼻黏膜的損害，使鼻屎帶血的現象減輕。其次考慮是存在過敏的因素導致鼻屎帶血，要遠離過敏原，避免出現過敏的反應，也可以在醫生的指導下應用藥物進行治療。建議在寶寶睡覺的時候清洗鼻腔，避免寶寶哭鬧時強迫清理。在干燥的季節，可以在室內增加加濕器保持空氣的濕潤，幫助呼吸道的通暢。另外還可以在寶寶睡覺的時候，往鼻子的下面放一段紅霉素軟藥膏，在睡覺的時候紅霉素會流入鼻腔，使鼻腔濕潤。

  

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  張偉令 主任醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院

  2021-09-21 2848次

• 什么是新生兒串聯質譜篩查
  新生兒串聯質譜篩查，主要是用于篩查新生兒遺傳代謝性疾病的一種方法，使用采一滴血的方法，就可以測驗多種疾病，檢測的目的主要是及早的發現目前常見的遺傳代謝性疾病，能夠起到篩查的目的，能夠早發現，早干預，以免形成不良的后果。主要的方法就是采用干血濾紙片血樣所測定苯丙氨酸的濃度，這種方法即方便又簡單，能夠及早的找到遺傳代謝性疾病。
  語音時長 01:12”
  蘇娟 主治醫師濟寧醫學院附屬醫院

  2021-06-11 5273次

• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦
  新生兒聽力篩查是通過耳聲發射，自動聽性腦干反應等電生理學檢測，對新生兒聽力進行的一項重要的檢查，分為初篩和復篩兩次。檢查結果顯示未通過或未通過兩種情況，初篩結果受到各種因素的影響，有可能未通過，如果復篩未通過的嬰兒，在出生后三至六個月內進行診斷性檢查，根據檢查結果制定相應的治療措施。
  語音時長 1:25”
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-20 9779次

• 串聯質譜篩查是什么病
  串聯質譜篩查是新生兒遺傳性代謝疾病的一種檢查方法。串聯質譜在新生兒遺傳性代謝病篩查中的應用質譜法，是一種非常靈敏和特異性的分析方法，可以精確地對樣品進行定性和定量分析。超越了許多傳統分析技術，針對藥物分析、政府、大學和臨床實驗室的實驗要求，液相色譜法質譜聯用（LC-MS）具有分析速度快、靈敏度、選擇性高的特點。
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2018-11-28 9206次

• 新生兒足跟血篩查沒通過怎么辦
  足跟篩查有一項未通過，需要看一下是哪一項，其中有一項是苯丙酸尿癥的，這個只是篩查，需要確定復查。如明確為苯丙酮尿癥，則應盡快予干預。治療主要是飲食控制，對嬰兒可喂給特制的低苯丙氨酸奶粉，到幼兒期添加輔食時應以淀粉類、蔬菜、水果等低蛋白食物為主。
  景占英 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-12-05 4906次

• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦
  新生兒聽力篩查未通過一般可以在孩子滿月后到醫院進行復查，如果檢查仍然沒有通過，可以在孩子滿三個月后，到正規的醫院通過聽力學等相關的檢查，來排除孩子是否患有先天性聽力異常。在平時要注意多觀察孩子，同時也要注意寶寶的耳朵衛生，要避免用手掏孩子的耳朵，同時也要避免孩子耳朵進水。
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-11-20 0次

• 串聯質譜篩查是什么病
  串聯質譜篩查是新生兒遺傳性代謝疾病的一種檢查方法。串聯質譜在新生兒遺傳性代謝病篩查中的應用質譜法，是一種非常靈敏和特異性的分析方法，可以精確地對樣品進行定性和定量分析。超越了許多傳統分析技術，針對藥物分析、政府、大學和臨床實驗室的實驗要求，液相色譜法質譜聯用（LC-MS）具有分析速度快、靈敏度、選擇
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-07-27 649次