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• 局限性硬皮病的治療

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結(jié)締組織病，此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現(xiàn)退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質(zhì)類固醇制劑進行局部封包治療，期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內(nèi)注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質(zhì)酸液體，能夠有效控制皮損。除此之外，也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素，在硬斑病炎癥階段，使用糖皮質(zhì)激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法，應用它具有鎮(zhèn)痛、消炎、改善血液循環(huán)等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進結(jié)締組織纖維吸收，使瘢痕軟化松解等作用。

  

  01:26
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 3324次

• 什么是局限性硬皮病

  硬皮病是皮膚科很少見的一種結(jié)締組織病，主要分為系統(tǒng)性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮損，局限于身體的某一部位發(fā)生，而不影響內(nèi)臟。單純侵及皮膚者為局限性，局限性硬皮病無內(nèi)臟受累，一般預后較好，患者皮膚的硬斑經(jīng)治療，可消退或自行緩解，留有色素沉著或萎縮性疤痕。局限性硬皮病，忌食煙酒及辛辣刺激性食物。大多數(shù)局限型硬皮病，逐漸發(fā)展成CREST綜合征的臨床特征，皮膚改變局限于手指，硬化改變。局限型患者除雷諾現(xiàn)象外，有的病人首發(fā)癥狀常是燒心或吞咽困難。嚴重胃腸道疾病，伴食管功能異常及反流常，是這類患者持續(xù)存在的癥狀。皮下鈣質(zhì)沉積表現(xiàn)為局部的小硬塊，常出現(xiàn)在指、前臂或其他受壓點，特別是在CREST綜合征患者，擴張的毛細血管數(shù)量增多，常見于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的嚴重表現(xiàn)是伴有或不伴有，肺纖維化的肺動脈高壓和較大動脈閉塞性病變，表現(xiàn)為指缺血和需截肢手術(shù)。

  

  01:46
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 4315次

• 局限性硬皮病
  局限性硬皮病，又稱為硬斑病，是一種局限性皮膚腫脹，逐漸發(fā)生硬化、萎縮的皮膚病，好發(fā)于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起時是大小不等的，淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發(fā)或者是多發(fā)，以后逐漸呈淡黃色或黃白色，表面光滑，發(fā)亮如蠟樣，中間稍微凹陷，皮損處毛發(fā)脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期，皮膚萎縮，色素減退，皮損形狀大小不一。根據(jù)形態(tài)不同分為斑片狀、點狀、帶狀、泛發(fā)性四種，其中以斑片狀最為常見。該病一般無自覺癥狀，部分可出現(xiàn)輕度的瘙癢和刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯的全身癥狀。局限性硬皮病一般不侵犯內(nèi)臟。
  語音時長 1:57”
  李亞芹 主任醫(yī)師凌源市中心醫(yī)院

  2018-09-04 6229次

• 局限性硬皮病能活多久
  局限性硬皮病通常預后一般較好，有的長期局限而不發(fā)展，因此不影響正常的生存期。硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征，并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，病因不明。根據(jù)皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位可將本病分為兩類：彌漫性系統(tǒng)性硬化病和局限性硬化癥，通常局限性硬皮病，包括硬斑病，帶狀硬皮病和點滴狀硬皮病。本病的病情多變，通常不能預料，多緩慢發(fā)展，但局限性硬皮病預后一般較好。
  語音時長 1:28”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 10119次

• 局限性硬皮病能化妝嗎
  病情分析：局限性硬皮病的患者，是可以適當化淡妝的，一般來講，也不會影響到患者求美，以及病情的。因為局限性硬皮病，往往病情比較局限，而且病情可以長期保持穩(wěn)定不進展，很少會影響到全身多系統(tǒng)多臟器。意見建議：當然患者平時也要注意防曬，做好皮膚的護理和保養(yǎng)，也要保持局部皮膚的清潔衛(wèi)生避免受損傷。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-11-09 1201次

• 局限性硬皮病能控制嗎
  病情分析：局限性硬皮病是能夠控制的。這是一種病變比較局限的一種系統(tǒng)性硬皮病的特殊類型，一般來講預后良好，患者病情可長期保持穩(wěn)定而不進展。很少會有重要臟器的損害。意見建議：當出現(xiàn)局限性硬皮定的時候，可以局部應用一些含激素制劑的藥膏，或者免疫抑制劑藥膏進行涂抹，也可以應用小劑量激素或羥氯喹等進行治療，還可以通過理療方式緩解癥狀。 以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-02-06 1301次

• 局限性硬皮病能活多久
  局限性硬皮病通常預后一般較好，有的長期局限而不發(fā)展，因此不影響正常的生存期。硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征，并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，病因不明。根據(jù)皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位可將本病分為兩類：彌漫性系統(tǒng)性硬化病和局限性硬化癥，通常局限性硬皮
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 311次

• 局限性硬皮病用藥
  局限性硬皮病的用藥一般可以口服大劑量的維生素e，復方磷酸酯片或者苯海索治療，也可服用活血化瘀、通經(jīng)活絡的藥物，比如丹參片這樣的藥物。在皮損部位可以外用各種皮質(zhì)類固醇激素制劑進行病損部位的注射，每周一次，四到六周為一個療程。如果有皮膚萎縮應該停止注射，可以每天注入150毫克玻璃酸酶也有一定效果。同時結(jié)
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院

  2021-12-17 306次