問先天性巨結腸沒那么可怕
病情描述:
先天性巨結腸沒那么可怕
答醫生回答
病情分析:
巨結腸是小兒常見的先天性腸道畸形,發病率可達1:5000,發病主要是與遺傳和孕期異常有關。近年來該病的診斷和治療都有了很大的進步,若能早期診斷和早期治療,效果都較滿意,并不可怕。
意見建議:
做好婚前、孕前檢查,有家族史的完善RET基因檢測,進行遺傳咨詢。孕期加強保健,避免感染、濫用藥物、外傷、精神刺激、接觸射線和有毒有害物質。定期監測胎兒發育。確診的孩子保證術前每日排便,維持正常生長發育,根據分型選擇合適的手術方式。術后觀察有無發熱、腹痛、腹瀉、腹脹、大便失禁等癥狀,積極處理。
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多,先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說,可疑孩子有先天性巨結腸,必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說,建議到醫院,進行正規的治療,防止由于延誤引起一些相關的并發癥,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病,尤其現在隨著環境,還有飲食各方面的原因,發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸,主要是由于在胎兒發育期間,腸道肌層,還有黏膜層神經節缺乏,會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的,就是出生以后,孩子胎便排空延遲,這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀,甚至嚴重的孩子,可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬,我們需要知道先天性巨結腸,它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。01:11
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先天性巨結腸可怕嗎?在臨床上,隨著醫學技術的進步與發展,先天性巨結腸沒有那么可怕,只要患者就診及時,治療規范,患者的預后也是良好的。先天性巨結腸屬于消化道畸形的一種,一旦患者得了先天性巨結腸,患者會出現頑固性的便秘、腹脹、惡心、嘔吐等臨床癥狀,此時,建議患者及時到正規醫院進行就診,要對患者進行積極的擴肛、鹽水灌腸、營養支持等治療,來緩解患者的腹脹、營養狀況差等情況。而且,要積極的完善好手術之前的檢查及準備,排除手術禁忌,做好手術評估之后,進行積極的手術治療為好,一般來說,通過積極的上述治療之后,患者的上述臨床癥狀,會得到明顯的緩解,患者的恢復也是良好的。語音時長 01:11”
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便瘀滯的僅端結腸,使該腸肥厚、擴張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期,因出現急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮,在年長兒童時期,誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
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先天性巨結腸便秘嗎病情分析:先天性巨結腸會出現便秘,這種疾病主要是因為腸管持續處于痙攣的狀態,導致蠕動功能消失,引起排便功能障礙,不僅會引起便秘,而且會導致排氣量少。意見建議:建議及時使用藥物,例如低聚果糖進行治療促進每日排便,同時也可以使用開塞露。除此之外,在治療期間也應該積極對肛周皮膚進行有效清潔護理。
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先天性巨結腸怎么形成病情分析:小兒先天性巨結腸發病原因尚不明確,可能是與遺傳因素有著密切的關系。小兒先天性巨結腸,發病機制是遠端腸管神經節細胞缺如或功能異常,使腸管處于痙攣狹窄狀態,腸管通而不暢,近端腸管代償性增大,壁增厚。意見建議:小兒先天性巨結腸發病的時候一定要維持水電解質平衡,同時還需要多注意保暖,避免著涼,也要保持身體衛生,可以預防并發癥。
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥,屬于先天性腸道發育的異常表現,是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中,而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發育畸形,它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形,它的發病率相對比較少,不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如,它的腸道發育畸形,這樣它會導致腸管持續的痙攣,引起功能性的腸梗阻,近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重,尤其是小腸結腸炎,