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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30692次

• 什么是碘缺乏

  碘缺乏跟甲狀腺疾病密切相關，是導致甲狀腺疾病及代謝相關疾病的主要原因。由于自然環境碘缺乏而造成胚胎發育到成人期，人體由于攝入碘不足所引起的一組有關聯疾病的總稱。它包括地方性甲狀腺腫、克汀病、地方性亞臨床克汀病、單純性聾啞、流產、早產、死胎、先天性畸形等。目前我國，通過食用碘鹽來預防碘缺乏病。碘鹽中所包含的碘可以滿足人體每日的碘需求量，堅持食用碘鹽，可以防治碘缺乏病。

  

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  祝于梅 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-07-23 1919次

• 凝血Ⅴ因子缺乏是血友病嗎
  凝血Ⅴ因子缺乏不是血友病。血友病是與生俱來的單一凝血因子缺乏。分為血友病A，為凝血Ⅷ因子缺乏，血友病B為凝血Ⅸ因子缺乏。它們均為內源性凝血因子，主要影響了凝血活酶生成，從而導致出血。一旦出血，要補充Ⅷ因子或是輸血漿。凝血Ⅴ因子缺乏主要影響了外源性的凝血通路，它是外源性的凝血因子。如果凝血Ⅴ因子缺乏引起的出血，可以給予輸血漿或者是補充維生素K，因為凝血Ⅴ因子是維生素K的依賴因子。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
  語音時長 01:15”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2020-06-22 4597次

• 血友病a是缺乏
  血友病是一組遺傳性、出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的，嚴重凝血功能障礙，根據缺乏的凝血因子不同，可分為a、b、c三類，前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病，其中包括血友病甲，血友病乙及血友病丙，血友病甲多見，約為血友病乙的七倍，血友病a缺乏八因子，血友病b缺乏九因子。
  語音時長 1:29”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-03 3655次

• 血友病打因子能好嗎
  血友病是先天性遺傳性疾病，也就是娘胎里帶來的疾病，不可能治愈的。由于缺少凝血因子，患者凝血功能障礙。容易自發性出血。治療上主要是補充凝血因子，使患者的血凝接近正常。如血友病A是缺乏八因子，血友病乙是缺少九因子。
  江彬彬 主治醫師安徽醫科大學附屬巢湖醫院

  2019-01-20 2603次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-04 2401次

• 血友病八因子
  血友病八因子就是凝血的八因子，對于血友病患者，八因子缺乏就是甲型的血友病，這個血友病是伴性染色體的隱性遺傳。對于八因子的提取，需要從血液當中來進行制備，可以有一些濃縮的冷沉淀，對于血友病患者的治療是非常好的，如果沒有冷沉淀的情況下，可以輸注血漿，因為血漿當中的含有豐富的凝血因子八，凝血因子九以及凝血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 773次

• 血友病八因子
  血友病，即血友病A，是一種由于凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏導致的遺傳性凝血障礙性疾病。FⅧ，也被稱為血友病八因子，在血液凝固過程中起著至關重要的作用。目前，針對血友病的治療主要集中在補充FⅧ，以及通過藥物控制出血和提高患者的生活質量。治療血友病，
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-03-07 0次