問(wèn)地中海貧血能不能治好
病情描述:
地中海貧血能不能治好
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血是一種遺傳性疾病,它是一類血紅蛋白合成異常所致的遺傳疾病。它的臨床特點(diǎn)一條或者多條成熟的血紅蛋白球蛋白鏈的缺失或者是表達(dá)量下降。
意見(jiàn)建議:
輕型的地中海貧血,可以無(wú)需治療。對(duì)于重型的地中海貧血需要治療,但多是以替代治療為主,不能夠達(dá)到徹底治好的目的。重型的地中海貧血,可以輸注紅細(xì)胞進(jìn)行替代治療。持續(xù)的輸血會(huì)導(dǎo)致鐵負(fù)荷過(guò)量,必須通過(guò)螯合鐵治療來(lái)避免器官功能衰竭。對(duì)于內(nèi)科治療效果治不好的,可以行脾切除手術(shù)。如果經(jīng)濟(jì)條件允許,并能夠找到合適的骨髓配型的患者,可以行骨髓移植,達(dá)到徹底治好的目的。
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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地中海貧血可以治好嗎地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種遺傳性溶血性貧血,由于遺傳的基因缺陷,導(dǎo)致血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失和不足所導(dǎo)致的貧血和病理狀態(tài)。由于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性缺乏,珠蛋白鏈類型數(shù)量及狀態(tài)變異比較大,根據(jù)所缺乏的蛋白質(zhì)種類以及缺乏程度給予命名或者分類,病情有輕型,重型,極重型三種類型。沒(méi)有特殊的治療。中間型和重型的地貧,應(yīng)該采取一種或多種給予對(duì)癥支持治療,比如預(yù)防感染,適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸或b12,也就是給予紅細(xì)胞注入,同時(shí)給予缺鐵治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
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地中海貧血可以治好嗎這種病是可以的,輕型地貧沒(méi)有貧血或輕微貧血,可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復(fù)輸血糾正重度貧血。目前地中海貧血的治療以輸血治療為主,唯一能徹底治愈地中海貧血的方案是骨髓移植。
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β地中海貧血能治好嗎病情分析:β地中海貧血是不能治好的。地中海貧血是屬于一種基因突變或缺失導(dǎo)致的溶血性貧血,目前還沒(méi)有任何藥物可以完全治愈,只有定期復(fù)查血常規(guī),如果存在中度以下的貧血,考慮輸血對(duì)癥治療。意見(jiàn)建議:地中海貧血如果是輕型的預(yù)后是很好的,有部分人只是存在著輕度貧血,生存壽命可以接近正常。如果重度貧血需要定期復(fù)查血常規(guī),輸血治療也可以延長(zhǎng)壽命,但要定期復(fù)查鐵,鐵過(guò)多的需要降鐵治療,可以明顯改善預(yù)后。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情