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• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 2115次

• 唐氏綜合征高風險是怎么引起的

  導致唐氏綜合征出現高風險的原因有以下幾種：第一、胎兒確實患有唐氏綜合征，從出現高風險的篩查結果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確，影響了篩查結果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候，孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結果的準確性，從而出現高風險的結果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。

  

  01:37
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 2503次

• 早期唐篩高風險
  早期唐篩是指在12周左右，通過查血以及做b超測量nt值共同計算，胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復測早期唐篩，其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一，在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢，但是一般風險比較大，要求比較高，很多醫院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺，因為羊水穿刺的技術要求不是特別高，準確性也能達到百分之百。因此，對于早期唐篩高風險是不能復測早期唐篩或者只做中期唐篩的，需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。
  語音時長 1:21”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-09 18333次

• 唐氏篩查高風險的原因引起的
  唐氏篩查是孕期通過抽血化驗，同時結合孕婦的孕周來共同判斷胎兒患有18三體、21三體及開放性神經管畸形的風險值。一些孕婦在做唐氏篩查的時候，報告單會提示存在高風險，她們會詢問這種高風險的原因是什么？其實臨床工作當中對于原因不是特別的好明確，它的原因無非就是兩種：第一種就是胎兒真正的有問題引起來的唐篩高風險，因為在胎兒有問題的情況下查血的指標一般都是異常的，計算出來的風險值就是高風險。第二個方面就是因為存在有測量的誤差或者體內激素分泌波動引起來的，因為唐篩主要是根據查血結果來計算風險值，如果存在著絨毛膜激素分泌比較高或者甲胎蛋白分泌比較多的情況下有可能造成檢查的結果是高風險，無論是哪種原因引起來的，對于唐氏篩查高風險一定要確診性的實驗，也就是做羊水穿刺。
  語音時長 01:21”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-26 14543次

• 唐氏篩查高風險怎么辦
  病情分析：進行唐氏篩查出現高風險，說明胎兒患有唐氏綜合征的概率相對比較大，建議應該考慮去上一級醫院進一步做無創DNA或者羊水穿刺檢查。明確診斷再考慮針對性的對癥進行處理。意見建議：唐氏篩查是初步的篩查，也存在一定的個體差異，但是無創DNA和羊水穿刺準確率高達99%以上。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-09-20 2101次

• 唐篩高風險嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風險，這時常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風險可能性比較高，所以就需要考慮進一步做無創DNA或者羊水穿刺來進行確診。因為無創DNA和羊水穿刺的準確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準確率只有80%左右。
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2019-01-24 3003次

• 唐氏篩查高風險能生嗎
  唐氏篩查是孕期重要的檢查之一，其結果高風險往往令孕婦及家人深感憂慮。唐氏篩查高風險不意味著不能繼續妊娠，而是需要根據進一步檢查的結果來綜合判斷。唐氏篩查高風險僅表示胎兒患有唐氏綜合征的概率相對較高，但并非確診。因此，當篩查結果高風險時，通常
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-11-15 0次

• 唐氏高風險
  唐氏與生活習慣等沒有直接的聯系，是一種高危的發病率，可在產前診斷好，優生優育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實的染色體疾病?！疤剖蟽和蓖ǔＪ窍忍煨灾囟染癜l育遲滯。其特征主要表現為嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨特的面部和身體
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-10-31 4381次