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• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2527次

• 先天性巨結腸要怎么檢查

  如果說孩子考慮，先天性巨結腸以后，我們作為家屬一定要及時到醫院進行就診。包括提供給醫師信息然后還有一些臨床查體，進行初步的明確。如果說一旦孩子可疑巨結腸，我們通過經肛門進行活檢，這是第一步的檢查。可以進行判斷肌層，還有黏膜層是否有神經節，這是一個金標準。然后就是進行造影檢查。造影檢查的目的就是，第一，明確巨結腸波及的范圍，還有就是觀察24小時造影劑排空的狀態，目的也是為了再次判斷是否有巨結腸。當然，還有一些檢查方法，就是經肛門測壓等檢查。這些對于手術，可能沒有太必要。但是我們目前來說主要是前兩者的檢查方式。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2659次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時長 1:12”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10627次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。
  語音時長 1:17”
  林向東 副主任醫師武警福建總隊醫院

  2018-08-11 2247次

• 先天性巨結腸怎么治療
  病情分析：先天性巨結腸是一種常見的小兒消化道發育畸形，治療包括保守治療和手術治療，遲早均需實施巨結腸根治術方法才能消除癥狀。保守治療用肥皂糊、常規藥物等刺激肛門，直腸，必要時可以用溫常規藥物灌腸引來患兒排便。意見建議：另外寶寶先天性巨結腸手術后的后遺癥有腹瀉、大便次數多、一過性腸黏連所致部分腸梗阻；可能還有2-4周的便秘。日常飲食選擇流質，容易消化的食物，便于腸道吸收。
  童鵬 副主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-25 801次

• 先天性巨結腸怎么治療
  目前對于先天性巨結腸的治療方式有兩種，手術治療和非手術治療，一旦確診了先天性巨結腸，最終都要進行巨結腸根治術才能根治，保守以及非手術治療的方式適用于輕微的巨腸結癥狀，或者是沒有確診的先天性巨結腸患者，擴肛、甘油栓、緩瀉藥，避免糞便在結腸內淤積，手術治療先天性巨結腸的方法主要是腸造口術和確定性手術。
  郭紅枝 副主任醫師長治市婦幼保健院

  2018-11-24 1701次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸怎么治療
  先天性巨結腸主要的治療方法是手術。對于病情較輕的孩子，可以先采取保守治療，如用生理鹽水灌腸，刺激腸道蠕動、排便，還可以用開塞露輔助排便。同時，要進行擴肛，幫助直腸保持通暢。不過，大部分情況還是需要手術來切除病變腸段，讓腸道功能恢復正常。術后要注意護理，做好傷口清潔，觀察孩子的排便情況，并且給予合適的
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-11-22 0次