問多發性骨髓瘤腳趾會腫嗎
病情描述:
多發性骨髓瘤腳趾會腫嗎
答醫生回答
病情分析:
多發性骨髓瘤常見的臨床癥狀就是腎功能不全,腎功能不全的患者是可以導致下肢浮腫的。另外,多發性骨髓瘤的患者是白蛋白降低的,尿蛋白是升高的,因此也是可以導致下肢浮腫的。其最主要的治療就是治療多發性骨髓瘤,同時可以應用利尿藥物對癥治療。
意見建議:
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多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱,所以說平常要注意,首先對病人四肢骨的力量的一個評估,有沒有骨破壞,例如說下肢骨、股骨,或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞,要評估一下是不是有可能發生骨折,如果要是有可能發生骨折的話,一個是及時請骨科醫生去看,是不是給予一定的干預措施,包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動,上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨,同樣如此,自己注意有沒有可能發生病理骨折,如果有發生病理骨折的危險,最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折,就要及時手術或者固定,或者請外科治理,這就是一個在護理過程中,要注意病人的穿衣或者走路,要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤,常見于扁骨的受侵,包括骨盆、脊柱,所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定,這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走,不能大步走,還有就是在做檢查的時候,盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查,而不是坐著輪椅,因為這樣有可能在路程中的顛簸,就可能加重或者是誘發,脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護,保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生,這是護理過程的一個重要方面。02:16
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多發骨髓瘤多發性骨髓瘤,是血液系統的一個疾病,它主要就是由于漿細胞的惡性增生,侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征,引起的一系列疾病,這個病因為侵犯了骨髓,所以它也叫骨髓瘤,骨髓瘤有多種情況,多發性骨髓瘤是其中的一個類型,所以也有的把這類疾病,統稱為漿細胞病,而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型,多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓,可以造成貧血、感染、骨破壞,甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。01:14
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多發性骨髓瘤臉會腫嗎多發性骨髓瘤的患者經常會出現臉部浮腫等癥狀,這是由于多發性骨髓瘤的癌細胞分泌的球蛋白會在患者的腎臟的毛細血管進行沉積,進而引發腎臟發生淀粉樣變性的改變,導致患者的腎功能發生異常,最嚴重的還會導致患者出現腎功能衰竭尿毒癥的發病。那么,一旦患者出現了腎功能的異常,患者將會出現水鈉潴留等一些臨床癥狀,進而就會引起患者出現臉部浮腫,其次患者一旦發生腎功能的異常,那么從尿液流失的白蛋白的量將會增多,患者將并發低蛋白血癥,低蛋白血癥的發生也會引起患者發生全身性的浮腫。那么臉部浮腫也有可能是由于低蛋白血癥而導致的。語音時長 01:19”
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多發性骨髓瘤會擴散嗎?首先,多發性骨髓瘤是有別于其他實體腫瘤的一種血液系統惡性疾病,其發病原因是由于骨髓內的漿細胞,惡性克隆性疾病所導致的。而骨髓存在于身體的各個部位和扁平骨,和不規則骨內,所以多發性骨髓瘤,可以在全身多個骨骼內部發生。多發性骨髓瘤與其他實體腫瘤的分期不同,它并不因為所侵犯的不同的骨骼,來決定疾病的分期,它的分期一般來說是根據免疫球蛋白的升高程度、白蛋白降低的程度以及身體內β微球蛋白的程度來進行分析。但是,治療的療效,又不單純與分期相關,還要涉及個體的治療藥物的敏感性,以及是否合并有染色體的異常,何必有其他季度級別以及年齡的因素,都跟疾病的預后密切相關。而不同于其他實體腫瘤,如胃癌、肺癌等其他實體腫瘤,它們的預后是與其分期密切相關的,也就是與侵犯的部位密切相關。語音時長 1:57”
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多發性骨髓瘤會浮腫嗎?首先,需要明確多發性骨髓瘤浮腫的原因,例如貧血可以引起輕度浮腫。如果腎小管阻塞,發生急性或慢性腎功能衰竭,也可以引起浮腫。另外,多發性骨髓瘤患者球蛋白升高,白蛋白是降低,容易引起浮腫。治療方面首先需要積極的治療多發性骨髓瘤,給予全身化療。
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多發性骨髓瘤會牙痛嗎病情分析:多發性骨髓瘤屬于血液系統惡性腫瘤性疾病,其常見的臨床癥狀有骨骼疼痛,貧血,腎功能不全,尿蛋白增高,球蛋白升高,容易感染,高粘滯血癥等,其主要的治療方法為全身化療。意見建議:牙痛并不是多發性骨髓瘤患者特異典型的癥狀,但是,多發性骨髓瘤的患者也是可以有牙痛的。
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多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病,屬于漿細胞的惡性增殖性疾病,即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段,導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低,發病年齡多見50-60歲之間,40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
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兒童多發性骨髓瘤臉會腫嗎兒童多發性骨髓瘤臉可能會出現腫的情況。多發性骨髓瘤是由于骨髓內漿細胞異常增生而引起的一種惡性腫瘤疾病,兒童也是可以患病的,病因尚不明確,可能與遺傳、電離輻射、化學物質、病毒感染、抗原刺激等多種因素有關。大多數病例為原發性,少部分由意義未定的單克隆丙種球蛋白血癥演變而來。其臨床表現多種多樣,典型表現有