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• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫停化療藥物；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。

  

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  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-26 6724次

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 18347次

• 骨髓增生異常綜合征輸血小板嗎
  骨髓增生異常綜合征的患者在臨床上經常會輸注血小板進行治療，因為骨髓增生異常綜合征患者，骨髓當中的造血能力發(fā)生了改變，患者骨髓發(fā)生病態(tài)造血的現象。而造出來的血小板往往是一些病態(tài)的血小板，并沒有止血的功能，所以患者往往會出現一些出血性的疾病。臨床上就會經常去輸注血小板提升患者的血小板的數目，從而達到止血的作用。所以骨髓增生異常綜合征是需要輸注血小板的，那么該類患者在輸注血小板之前，特別是長期，間斷的輸注血小板之前，往往會使用一些糖皮質激素類的藥物，進行一個預防過敏反應的一類措施。因為血小板這一類外來的血緣有可能會誘發(fā)患者體內發(fā)生抗原抗體反應，所以預防性的使用糖皮質激素進行抗過敏，有助于減輕患者輸血的一些并發(fā)癥的發(fā)生。
  語音時長 01:23”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院

  2019-03-11 2700次

• 骨髓增生異常綜合征血小板下降
  骨髓增生異常綜合癥是一組抑制性的疾病，疾病與造血干細胞主要以病態(tài)造血、高風險項急性白血病轉換為特征，表現為難治性的一系或者是多系血細胞減少的血液病。一般情況下，任何年齡都可以發(fā)病，但是大約80%的患者大于六十歲。幾乎所有的骨髓增生異常綜合癥的患者都有貧血的癥狀，例如乏力疲倦。另外，大約60%的骨髓增生異常綜合征的患者有中性粒細胞的減少，由于同時存在中性粒細胞功能的減低，因此使患者容易發(fā)生感染，大約有20%的患者是死于感染的。另外有40%到60%的患者有血小板減少，而且隨著疾病進展，可以出現進行性的血小板減少。
  語音時長 1:22”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-09 3702次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫(yī)院進行復查。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-25 2501次

• 骨髓增生異常綜合征嚴重嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種嚴重的血液系統(tǒng)疾病。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種常見于老年人的惡性血液系統(tǒng)疾病，治療比較困難，效果差，預后差，難以治愈。藥物治療只能控制疾病的發(fā)展，改善生活質量，并不能治愈，如果有條件可以行造血干細胞移植達到治愈的目的。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-03-27 5003次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次