問視網膜母細胞瘤是什么引起的
病情描述:
視網膜母細胞瘤是什么引起的
答醫生回答
病情分析:
視網膜母細胞瘤,它是一種先天性的遺傳性病變,但是真正有明確的家族史的,僅僅是10%~20%。絕大部分的患兒,是因為自身的體細胞,也就是視網膜細胞或者是生殖細胞的變異引起,其中生殖細胞變異的約占40%,視網膜細胞變異,大約占60%
意見建議:
所以如果是患者自己家族里面有視網膜母細胞瘤病史,在后代出生以后一定要嚴格的隨訪眼底的情況,及早發現病情,及早進行治療。
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神經母細胞瘤是什么病神經母細胞瘤是發生在小兒的一種常見的惡性腫瘤,它起源于腎上腺或者脊椎兩旁的交感鏈上,來源于最原始的神經節細胞。所以它大概就在這兩個,脊椎兩旁和腎上腺的部位,脊椎兩旁可以從頸部、胸部、腹部到盆腔,整個人都可以發生。廣義來講,神經母細胞瘤,我們可以說這種神經來源性的都叫神經母細胞瘤,它可能還包括節細胞神經瘤、節細胞神經母細胞瘤、神經母細胞瘤。狹義來講,就是惡性度比較高的神經母細胞瘤。如果這個腫瘤當中都是一些成熟的神經節細胞,我們叫它神經節細胞瘤。其中有神經節細胞瘤,還有母細胞,這種叫節母細胞瘤。而如果惡性的腫瘤細胞大于50%,我們就稱為神經母細胞瘤。01:32
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什么是神經母細胞瘤神經母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經細胞發展而來的一種惡性腫瘤,一般發病率并不高,常見于兒童。神經母細胞瘤始于成神經細胞,大多數情況下成神經細胞會隨著嬰兒神經系統的發育成熟發育為神經細胞,但在患病的嬰兒中突變的成神經細胞是無法正常成熟的,而是不斷分裂,最終導致神經母細胞瘤。神經母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同,常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等,由于起病比較隱匿,癥狀多缺乏特異性,所以很多病人就醫時就可能出現腫瘤遷移的現象。因此,孩子如果出現不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀,建議帶孩子去醫院進行檢查就診,以免耽誤進一步治療。01:28
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視網膜母細胞瘤是什么引起的我們知道視網膜母細胞瘤的確切發病原因是不明確的,但是有一部分患者是常染色體顯性遺傳,大多數的患者是散發病例,所以如果有視網膜母細胞瘤,一定要盡快去醫院就診。這個疾病好發于三歲以下的兒童,而且臨床上多以白瞳癥為首發癥狀,這個疾病病情進展是非常快速的,一般來說分為低度惡性期,中度惡性期,高度惡性期和非常高度惡性期。如果不積極的進行治療,有可能會發生顱內的轉移,還有可能會發生遠處的轉移,并且有可能會威脅到生命。所以出現之后一定要盡快的去醫院就診,讓醫生看看位于什么時期,一定要看看病情的嚴重程度,選擇最合適的治療方式。語音時長 01:09”
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視網膜母細胞瘤是什么視網膜母細胞瘤又稱視網膜細胞瘤,這是最常見的視網膜惡性腫瘤,起自于未分化的視網膜母細胞,腫瘤起自于視網膜神經上皮細胞。視網膜母細胞瘤有兩種生長方式:一種是內生型,一種是外生型。內生型最常見,似乎起源于視網膜內核層,腫瘤向玻璃體腔擴展,容易用檢眼鏡檢查到腫瘤。外生型起源于視網膜外核層,腫瘤向網膜下間隙擴展,而形成視網膜脫離,腫瘤被脫離的視網膜遮擋,而難以用檢眼鏡看清楚。語音時長 01:12”
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視網膜母細胞瘤是什么病情分析:視網膜母細胞瘤是一種好發于三歲以內而融的眼內惡性腫瘤,可單眼、或雙眼同時患病。目前醫學界對其發病原因沒有明確的論斷,但家族遺傳明顯,遺傳因素占據很大比例,病毒感染因素同樣存在。意見建議:目前在神經母細胞瘤的治療當中,摘除眼球已經不是首選方案,初轉移風險較高、腫瘤體積較大案例,一般采取保眼手段治療,如靜脈化療、動脈介入化療和局部治療等。
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視網膜母細胞瘤的癥狀病情分析:視網膜母細胞瘤早期無明顯癥狀,嚴重時,會出現視力減弱,瞳孔發白,多數表現為視網膜脫落。此病多發于嬰幼兒中,成人極少,多為遺傳性。意見建議:患有視網膜母細胞瘤的嬰幼兒,應及時入院治療,確定腫瘤大小,決定是否需要手術。成人可通過激光冷凝或冷凝治療。愈后應保持面部與手部衛生,避免交叉感染。
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視網膜母細胞瘤視網膜母細胞瘤是一種罕見病,患病人群多為5歲以下的幼兒,在新生兒中的患病率為20000分之一,因該疾病的罕見性,多數患兒就醫時已到該疾病的中后期,因患兒年齡普遍較小,無法自述視力情況,給該疾病的治療帶來了極大的不便。多數家長發現孩子患病是在患兒眼中瞳孔處,患病后瞳孔發白或黃色反光,類似貓眼,這個時候
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眼視網膜母細胞瘤是什么是一種1-3歲最常見的惡性腫瘤,臨床表現是眼結膜水腫伴充血,視物模糊,感覺眼睛脹痛,眼壓升高等,可導致眼底的病變,需及時治療。進行視力、眼底及眼部B超等檢查,明確腫瘤大小,根據占用部位及大小選擇治療方式,當治療無效,腫瘤過大,超過眼球1/2