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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3493次

• 先天性巨結腸會有什么影響

  先天性巨結腸，其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現出就是胎便排空延遲，這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意，隨著喂奶的增加會出現一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸，早期如果沒有得到很好的觀察、就診，是有可能危及生命的。因此作為家屬，一旦說發現孩子排胎便困難，必須引起相應的注意。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2156次

• 先天性巨結腸同源病是什么
  在臨床上先天性巨結腸同源病指的是患者的腸壁神經節細胞先天性缺如的一種疾病，一旦患者出現此種疾病就會出現消化道的畸形，患者出生之后就會出現腹脹、嘔吐、頑固性便秘等臨床癥狀，會影響到患者的生命安全，所以一定要引起足夠的重視才行。當患者得了此種疾病的時候建議患者及時到正規醫院進行就診，要對患者進行積極的擴肛、鹽水灌腸等治療，這樣可以減輕患者的腹脹癥狀，還要加強營養支持治療，調整好患者的營養狀態。除此之外，要完成手術之前的檢查及準備，然后進行積極的手術治療為好，這樣才能從根本上治愈患者的疾病。
  語音時長 01:16”
  焦占江 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-03-14 3626次

• 先天性巨結腸是什么病
  在臨床上，先天性巨結腸是臨床表現以便秘為主，病變腸管神經節細胞缺如的一種消化道發育畸形。本病是消化道發育畸形中比較常見的一種，其發病率僅次于先天性直腸肛管畸形，而且有家族性發生的傾向。一旦患者確診得了先天性巨結腸，建議患者及時的完善好手術之前的檢查及評估，排除手術禁忌，進行手術治療為好。手術的時候，要有良好的麻醉，要將病變的腸管進行切除。在圍手術期，需要加強抗感染治療，要維持好患者的水、電解質平衡，還要對手術切口進行換藥處理，要鼓勵患者適當的下床活動，促進胃腸道功能恢復，一般經過積極的治療之后，先天性巨結腸的患者恢復是良好的。
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  焦占江 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-02-01 1460次

• 先天性巨結腸什么病
  病情分析：先天性巨結腸又稱之為和赫什朋病，是常見的先天性畸形，由腸神經元缺如引起，多見于乙狀結腸直腸受累，腸管發生痙攣狹窄無法正常腸道一樣蠕動，腸內容物沒有辦法正常排出，堆積在腸道內導致病變近端的腸管嚴重擴張，逐漸形成巨結腸改變。先天性巨結腸是小兒時期比較常見的疾病。意見建議：小兒先天性巨結腸，一定要做到早發現早治療，避免病程時間延長，可以有效地預防并發癥，如可以預防腸穿孔。
  全守東 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-06-23 1003次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸是一種先天性的腸道疾病，是剛出生的胎兒常見的疾病之一，新生兒常常伴有營養不良或者比較瘦弱的現象，在臨床上又稱為希爾斯普龍病。大多數是與遺傳有關系的，胎兒在出生之后一直沒有糞便排出、或者一直惡心嘔吐等情況就可以懷疑是先天性巨結腸。如果想從根本上治療只能通過手術。
  李志明 主治醫師朝陽市第二醫院

  2019-01-31 2002次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸是由于結腸缺乏神經節細胞，導致腸管的持續痙攣，糞便瘀滯于近端結腸，導致近端結腸肥厚、擴張，若不及時治療，可引起營養不良，影響患兒發育，重者危及生命。平時要注意保持患兒肛門處清潔，便后及時清洗，要合理喂養小兒，防止腹瀉，培養小兒定
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2025-06-25 0次