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醫(yī)生主講實(shí)錄

多囊腎,在臨床上屬于一種遺傳性的疾病。在臨床上分為兩種類(lèi)型,第一種類(lèi)型,屬于常染色體隱性遺傳,叫嬰兒型。這種疾病,在臨床上屬于罕見(jiàn)型。假如發(fā)生了常染色體隱性遺傳的嬰兒,一般情況下都是長(zhǎng)不大,夭折了,這個(gè)病例也罕見(jiàn)。

第二種是常染色體顯性遺傳,在臨床上是多見(jiàn)的。這種疾病因?yàn)槌H旧w顯性遺傳性疾病,它有一定家族性,一般患病的患者本人,他的父母有一方,或者他的兄弟姐妹,可能同時(shí)患有多囊腎。所以,多囊腎是遺傳性疾病。

如果在臨床上檢查發(fā)現(xiàn)了,確診多囊腎了,一定要讓他家族里邊的兄弟姐妹、父母,要明確,是不是同時(shí)患有多囊腎。如果也得了腎結(jié)石,一般根據(jù)結(jié)石的大小,治療方案跟普通的腎結(jié)石應(yīng)該是差不多,方案基本都一樣。

但是多囊腎有腎臟結(jié)構(gòu)改變,如果囊腫相對(duì)不大,可能在治療腎結(jié)石的過(guò)程中,對(duì)治療方案影響不大。如果多囊腎的囊腫特別大,腎臟結(jié)構(gòu)改變明顯,可能對(duì)于臨床上治療方案的選擇可能有一定影響。

假如需要體外碎石,也可以做體外碎石治療。如果需要手術(shù),現(xiàn)在都是微創(chuàng)手術(shù),多囊腎合并腎結(jié)石,建議可以采用微創(chuàng)的經(jīng)尿道輸尿管軟鏡治療,這種對(duì)腎的結(jié)構(gòu)損傷不明顯。因?yàn)樗唤?jīng)過(guò)腎臟的實(shí)質(zhì),經(jīng)過(guò)尿路,對(duì)腎的損害相對(duì)小一點(diǎn)。

所以,多囊腎合并腎結(jié)石以后,如果小結(jié)石,通過(guò)保守藥物治療,盡早地排出,這樣以免結(jié)石增大以后,造成進(jìn)一步的治療代價(jià)更高。所以盡早發(fā)現(xiàn),盡早治療最好。

以上內(nèi)容僅供參考

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