再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細(xì)胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞，血紅蛋白的合成出了問題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問題以后，紅細(xì)胞的結(jié)構(gòu)就有問題，容易被破壞掉。所以患者的表現(xiàn)就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個地域性，有基因的問題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。
再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別
師曉東主任醫(yī)師
首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院 血液科
2020-03-104822次
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 40168次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 62763次
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再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別再生障礙性貧血和地中海性貧血是完全不同的兩種疾病，那么再生障礙性貧血是一種獲得性的骨髓衰竭綜合征，而地中海性貧血它主要是一種遺傳性的溶血性貧血，那么這個貧血主要是由于一種或幾種正常的珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，主要多見于地中海，中東，印度，阿拉伯這一類最常見的人類遺傳性疾病。那么對于這兩種不同的疾病治療辦法也是不同的，由于再生障礙性貧血是獲得性的一種貧血，所以說可以用藥物來進(jìn)行治療，而對于我們的地中海性貧血它主要是由于遺傳因素所以造成的，所以說沒有特殊的治療辦法主要是對癥治療，對于貧血嚴(yán)重的患者可以輸血合并治療，另外還有一些可以進(jìn)行切脾的治療，對于有選擇性的還可以應(yīng)用一些造血干細(xì)胞移植，但是治療效果也不是特別好。語音時(shí)長 01:31”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-08-19 2336次
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地中海貧血和再生障礙性貧血的區(qū)別地中海貧血和再生障礙性貧血，雖然都有貧血，但是二者是有著本質(zhì)的不同的。地中海貧血是一種溶血性貧血，和遺傳有關(guān)系，主要是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的溶血性貧血。地中海貧血的患者，除了可以出現(xiàn)貧血以外，還可以有肝脾腫大進(jìn)行性的加重，有黃疸，發(fā)育不良，并且可以有地中海貧血的特殊表現(xiàn)。而再生障礙性貧血則不同，它是由于多種原因所導(dǎo)致的骨髓造血功能衰竭，其實(shí)也就是骨髓不造血所導(dǎo)致的貧血。發(fā)生再生障礙性貧血的時(shí)候，患者可以有貧血，但是一般沒有肝脾腫大，也沒有淋巴結(jié)的腫大。語音時(shí)長 01:10”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-08-28 3565次
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急性再生障礙性貧血是地中海貧血嗎急性再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭，引起全血細(xì)胞減少，臨床上出現(xiàn)貧血、出血、感染等臨床癥狀，而地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，主要是由于遺傳因素導(dǎo)致的紅細(xì)胞破壞增加，引起貧血，一般情況下，白細(xì)胞和血小板正常的。因此急性再生障礙性貧血和地中海貧血是兩種完全不同的疾病。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-02-03 2201次
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再生障礙性貧血和地中海貧血一樣嗎再生障礙性貧血是一種造血干細(xì)胞的造血衰竭性疾病，它表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。地中海貧血是遺傳性疾病，僅表現(xiàn)為貧血。如后期出現(xiàn)脾臟增大，出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)，也可表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。兩者不是同一種疾病，沒有相關(guān)性。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-02-10 3002次
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兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別主要存在于病因和癥狀等。1、病因不同：兒童再生障礙性貧血可由遺傳因素引起，但絕大多數(shù)患者是獲得性的，可能由化學(xué)藥物因素、電離輻射因素、病毒因素、免疫異常因素等引起。而地中海貧血一般是由于一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，體內(nèi)珠蛋白鏈比例
張麗
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院
2022-03-21 214次
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地中海貧血是再生障礙性貧血嗎地中海貧血不是再生障礙性貧血。地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現(xiàn)溶血性貧血，所以地中海貧血實(shí)質(zhì)上是一種溶血性貧血的疾病，不是再生障礙性貧血。發(fā)生地中海貧血的時(shí)候，患者往往可以出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性的貧血，如果是病情非常嚴(yán)重的時(shí)候，患者還有可能
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-17 356次
