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• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 2863次

• 唐氏篩查和糖篩有什么區別

  唐篩和糖篩的區別很大，唐篩又稱為唐氏篩查，就是通過抽孕婦的靜脈血，來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風險幾率。一般是在懷孕15~20周之間進行檢查，而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超，看胎兒是否處于存活的狀態，還要監測胎兒的雙頂徑股骨的長度，然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗，主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病，多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小時、2小時，需要再次抽血檢查血糖情況，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的篩查。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-27 2102次

• 唐氏篩查是查什么
  唐氏篩查是中孕期胎兒檢查的一個重要指標，它主要檢查的是胎兒的染色體以及神經管是否存在畸形，主要是空腹抽血，根據查血結果，結合孕婦的孕周以及年齡綜合性的給出一個風險值。唐氏篩查報告單一般包括三個方面的內容：第一方面是21三體綜合征的風險值。第二個方面是18三體綜合征的風險值。第三個方面是開放神經管畸形的風險值。對于18三體和21三體風險的高危情況需要做無創DNA或者羊水穿刺進行確診，而如果唐氏篩查提示開放神經管畸形高風險一般是做B超進行確診。
  語音時長 1:17”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-22 36515次

• 什么是唐氏篩查
  唐氏篩查就是非整倍體染色體異常產前篩選檢查的一個項目。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患病的危險程度，如果結果顯示低風險，染色體異常的幾率就非常低，但是不能完全排除。如果結果顯示高風險，應該進行確診性的檢查來明確診斷。檢查一般是在空腹狀態下，抽取孕婦的血清，然后檢測母體血清當中妊娠相關的血漿蛋白和游離的絨毛膜促性腺激素，或者甲胎蛋白和游離的雌三醇等各種指標，然后結合孕婦的預產期、體重、年齡和孕周，計算出危險度。這種方法能檢查出60%到70%的唐氏綜合征患兒。如果是低風險就不再進一步檢查，如果是臨界風險建議做無創DNA，如果是高風險建議做羊水穿刺。
  語音時長 1:44”
  滕玲玲 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-27 6068次

• 什么是唐氏篩查
  病情分析：唐氏篩查是通過抽血檢查胎兒患有唐氏癥的可能性，只能作為參考，不能確定，如果高風險，需要做進一步的羊水穿刺確診。意見建議：唐氏篩查的檢查時間是懷孕的16到20周，22到26周需要做四維彩超排畸檢查，注意休息，不要過度勞累，保證充足睡眠，保持心情舒暢，懷孕四個月后適當補充鈣劑。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-03-12 2601次

• 唐氏篩查是查什么
  1.唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法，經濟，簡便，安全，在孕14-18周之間進行.只需要空腹12個小時抽取孕婦靜脈血2毫升，孕婦于抽血后2—3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查，以明確診斷和處理方法。 2.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經管缺損，18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-12-09 3701次

• 唐氏篩查是查什么
  唐氏篩查一般是查胎兒患有唐氏綜合征的風險。唐氏篩查是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離β-HCG、非結合雌三醇、抑制素A等物質的含量，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面，來判斷胎兒患有唐氏綜合征的風險。唐氏篩查的方法包括孕中期二聯篩查、三聯篩查、四聯篩查等。唐氏綜合
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-11-14 33次

• 唐氏篩查是查什么
  唐氏綜合征檢測主要是檢查患有唐氏綜合征的風險情況。可通過孕婦血液化驗來判斷患有唐氏綜合征的危險程度。一般是定性判斷，只判斷胎兒患唐氏病的幾率有多大，并不能具體明確判斷是否患上唐氏綜合征。判斷只分高風險和低風險，一般準確率為60~70%左右。
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-31 0次