格林-巴利綜合征又稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，可能與感染有關，和免疫機制參與的急性特發性多發性神經病，格林巴利的病因不清，可發生于感染性疾病，疫苗接種和外科處理后，也可以沒有明顯誘因。
臨床流行病學證據顯示，與先期空腸彎曲菌感染有關，以腹瀉為前驅癥狀的，格林-巴利綜合征患者空腸彎曲菌的感染率可達85%，格林-巴利綜合癥似乎有免疫學基礎，曾報到白血病淋巴瘤和器官移植后應用免疫抑制劑出現格林巴利綜合征，系統性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免疫病，也可以合并格林-巴利綜合癥。
什么是格林-巴利綜合癥
王東梅副主任醫師
聊城市第二人民醫院 消化內科
2018-07-24 6265次
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陳晉峰
主任醫師北京腫瘤醫院
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尹豐
副主任醫師航天中心醫院
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什么是格林巴利綜合癥格林巴利綜合癥又叫做急性多發性神經根炎，一般認為格林巴利綜合癥是遲發性過敏性自身免疫性疾病，大多發生于兒童和青壯年。臨床表現主要是進行性、上升性、對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙。早期治療主要是激素類的藥物治療，只能夠控制繼發，不能夠恢復神經。如果治療不當延誤治療，受累的神經會因為缺血而發生變性。格林巴利綜合征康復指導，在急性期患者要臥床休息，有顱神經和呼吸肌麻痹的患者要采取平臥位，頭偏向一側，以免發生誤吸。在病情緩解以后要加強肢體功能鍛煉和日常生活活動訓練，來減少并發癥，促進康復。肢體被動運動和主動運動，都應該保持關節的最大活動度。體育療法，主動運動和步態訓練要盡早的開始。運動和鍛煉的過程，要有家屬陪同，防止跌倒或者過度勞傷。鍛煉要注意循序漸進，同時可以配合針灸、按摩以及理療的方法。語音時長 01:39”
馬春花
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什么是格林巴利綜合癥首先需要明確格林巴利綜合征，又叫急性特發性多神經根炎，是由于脊神經和周圍神經的脫髓鞘性疾病導致。出現格林巴利綜合征的時候，有可能會出現四肢對稱性弛緩性麻痹，表現為四肢軟癱，四肢比較軟，活動能力受到嚴重的影響，而且有可能會存在局部的皮膚感覺方面的障礙，例如對于冷熱、疼痛刺激比較敏感或者比較遲鈍等等。出現格林巴利綜合征，嚴重的甚至可以引起呼吸肌的麻痹或者面肌的麻痹，甚至可以引起死亡的情況。格林巴利綜合征的具體病因，現在還不太明確，考慮是多重因素的影響，例如巨細胞病毒感染，eb病毒感染或者支原體感染等，有可能會導致出現格林巴利綜合征的情況。但是，最主要的還是與自身的免疫功能有異常有關系。出現格林巴利綜合征的時候，需要及時的治療。因為，這個病有可能會導致以后出現后遺癥，特別是運動功能障礙的情況。語音時長 1:38”
張勤良
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王廷
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張亞麗
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
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