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為你推薦

• 少突膠質細胞瘤的治療

  少突膠質細胞瘤是膠質瘤中比較常見的一個病理類型，主要包括少突膠質細胞瘤的世界衛生組織分類，二級的腫瘤以及間變型的少突膠質細胞瘤，也就是世界衛生組織中樞神經系統腫瘤分類的三級膠質瘤。這兩種膠質瘤的治療方案，一般我們都是建議先是最大限度地切除腫瘤，在保證安全的前提下盡可能地切除腫瘤。在切除腫瘤之后，針對標本進行病理檢查，甚至還需要進行分子病理檢查。在檢查明確之后，根據病理結果，制定合理的放療和化療方案。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2019-02-01 13187次

• 什么是膠質母細胞瘤

  膠質母細胞瘤是臨床上，膠質瘤的最常見的一種類型，也是我們所謂的四級膠質瘤，同時也是膠質瘤里邊，惡性程度最高的一種膠質瘤。這種膠質瘤，主要發生在40-60歲的中年人群，它的總體預后并不十分理想。目前我們一般建議，在診斷明確之后，采取神經外科手術切除，并在術后進行放療和同步化療，以及在同步放、化療之后輔助化療。常用的化療藥物為替莫唑胺。膠質母細胞瘤患者，總體預后不十分理想，一般來說，在進行手術放療和化療之后，患者的平均生存期只有14個月左右。當然現有的一些靶向治療、生物治療等方法，也有助于延長患者的生存期。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-25 22755次

• 少突膠質細胞瘤
  主要是來源于少突膠質細胞的神經上皮腫瘤，分化良好，主要位于大腦半球，好發于額葉，其次是顳葉、頂葉、枕葉。主要的臨床表現是癲癇，可能還會伴有頭痛、惡心、嘔吐。最常見的并發癥是顱內壓增高，主要是由于基因突變有關，發生率比較低，好發于成年人。治療一般采取手術治療為主，包括放療、化療，其中手術切除腫瘤是最主要的治療方法，是在保留神經系統功能的前提下，最大程度的切除腫瘤。一般預后較好，主要是通過頭顱的CT、磁共振以及組織病理學的檢查來判斷。
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  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2022-06-24 19085次

• 認識少突膠質細胞瘤
  少突膠質細胞瘤是較少見的腦內原發性腫瘤，絕大多數發生在幕上，其中額葉最多見50%以上，頂葉、顳葉次之，丘腦、胼胝體、腦室及腦干偶見。本病主要發生于成年人，發病高峰為三十至四十歲，在六至十二歲之間有一個小高峰，男性多于女性。少突膠質細胞瘤的臨床癥狀并不典型，根據腫瘤生長的部位而有所不同，很難通過臨床癥狀將其與其他類型膠質細胞瘤相鑒別。其中癲癇為此病的最常見癥狀，發生率約為35-85%，其發生率在神經上皮性腫瘤中居首位，并且多數患者表現為首發癥狀。另外偏癱及偏身感覺障礙也是本病的常見癥狀，發生率約30%左右，如腫瘤位于額葉。特別是當腫瘤沿胼胝體浸潤到對側額葉時其癥狀更為明顯，主要表現為情感異常、癡呆等。高顱壓癥狀一般出現較晚，但發生率較高，約有50%。
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  崔建軍 副主任醫師焦作市第二人民醫院

  2018-06-24 5490次

• 少突膠質瘤的預后如何
  病情分析：少突膠質瘤是屬于低級別膠質瘤，大多數是屬于二級，也就是惡性程度不高，所以一般預后良好。意見建議：經過積極的治療后，5~10年的生存率是比較高的，當然一般也很難完全治愈，絕大多數會最終危及生命。這首選治療方法是進行手術切除，手術后可以再進行放射治療，來延緩和預防腫瘤的復發。
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2019-03-05 3105次

• 少突膠質瘤是癌癥嗎
  少突膠質瘤這個是屬于癌癥當中的一種，并且是偏向于惡性的程度比較大。打個最普通的比方，這些它都是一種神經或者是作為組織的一些異常增生的情況，對于這些異常增生來講，有的殺死之后就沒事了，而有的殺死一只還有好多只逐漸侵蝕你的身體。
  高亦深 主治醫師威海市中心醫院

  2019-01-24 2402次

• 少突膠質細胞瘤二級是良性嗎
  少突膠質細胞瘤二級一般情況下是偏良性。少突膠質細胞瘤是一種起源于少突膠質細胞的腫瘤，通常分為低級別少突膠質細胞瘤、高級別少突膠質細胞瘤和多形性惡性膠質瘤，少突膠質細胞瘤二級一般是指低級別少突膠質細胞瘤。有可能是因為遺傳因素導致的，還有可能是因為輻射引起的，不排除是病毒感染的原因。雖然少突膠質細胞瘤二
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2023-04-07 0次

• 間變型少突膠質細胞瘤可以吃黃蟶嗎
  間變型少突膠質細胞瘤可以吃黃蟶，但是需要適量食用。間變型少突膠質細胞瘤是顱內惡性腫瘤的一種病理分類，起源于少突膠質細胞，其主要的臨床癥狀為局灶性癲癇發作，其所導致的局部神經功能障礙與病變部位相關。患有間變型少突膠質細胞瘤患者可以適量食用黃蟶，黃蟶含有鋅和錳，常食黃蟶有助于腦的營養補充。
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-10-09 91次