又稱薄基底膜病，為常染色體顯性遺傳，呈良性經過，在所有兒童不明原因血尿中約占1/50。主要表現為持續性鏡下血尿和反復發作肉眼血尿。
病因研究表明本病為位于基因突變所致，認為本病患者即是染色體隱性遺傳Alport綜合征的一種攜帶者。
癥狀：兒童不明原因血尿，主要表現為持續性鏡下血尿和反復發作肉眼血尿。
檢查：電子顯微鏡下主要表現為腎小球基底膜變薄，變細、變稀，無分層等現象。臨床上與Alport綜合征腎臟表現頗相似，但是本病一般不發展為腎功能衰竭。
治療：本病預后良好，無需治療。
家族性良性血尿
李娜主治醫師
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