Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性比女性發病早且病情嚴重。腎臟損害表現為血尿蛋白尿，男性患者多在三十到五十歲時發生腎功能衰竭，伴有耳部疾患，可表現為神經性耳聾，眼部疾病常見圓錐形晶體和球形晶體。
其他表現如骨和神經系統病變，肢體過長，疑似馬凡氏綜合征，智力遲鈍，血小板減少癥和異常甲狀旁腺功能亢進等。本病腎臟損害無特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可做腎移植治療。
什么是Alport綜合征？
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-07-30 5475次
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什么是美尼爾綜合征美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現，類似于美尼爾癥，但它不是原發的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。
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黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-12-29 289553次
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尹杰
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-05-16 13067次
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什么是Alport綜合征Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性較女性發病早，并且病情嚴重。腎臟損害包括血尿、蛋白尿，男性患者多在三十至五十歲時發生腎功能衰竭；耳部疾患表現為神經性耳聾，為高頻行雙側性和對稱性；眼部疾病常見圓錐形晶體和球形晶體；其他表現包括骨骼和神經系統病變，馬凡樣體型即指端肥大。耳部疾病，智力遲鈍，血小板減少癥或血小板異常，氨基酸尿癥，甲狀旁腺功能亢進等，本病腎臟損害無特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可以做腎臟移植治療。語音時長 1:32”
董愛芝
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-31 7910次
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什么是Alport綜合征Alport綜合征是一種遺傳性腎小球基膜疾病，主要表現為患者可以出現血尿、腎功能進行性減退、感音性神經性耳聾和眼部異常。患者的特征性病理表現為，電鏡下可以看到腎小球基膜呈極不規律的外觀，呈現出彌漫性增厚或者增厚與變薄相見，致密層劈裂、分層、籃網狀改變。目前這種疾病，尚無人群中確切的發病率的報告，但也并非是一種罕見的疾病。這種疾病主要存在三種遺傳方式，即x連鎖顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳。這種疾病往往在青壯年時期，可發展至終末期腎臟病，預后比較差，臨床危害是比較大的。語音時長 1:17”
徐亞光
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-07 4280次
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什么是Alport綜合征Alport綜合征是一種表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾以及眼部異常的遺傳性腎小球疾病，是一種遺傳性異質性疾病，分為顯性遺傳、隱性遺傳。目前沒有特異性治療方法，主要是積極控制高血壓，控制蛋白尿。
王陽陽
主治醫師棗莊礦業集團中心醫院
2019-01-08 3303次
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什么是抑郁綜合征抑郁綜合癥是一種情感性的障礙。是由于持久性的抑郁，一直沒有治療，這種病人發病率是比較高的，并且還可能自殘，是當前世界上最主要的精神問題。對于這種情況，一定要早發現，早干預，早治療。平時要培養自己的抗壓能力，遇到一些不開心不順心的事情，可以多與家人朋友進行溝通，多做一些有意義自己喜歡的事情。
柯菲菲
主治醫師麗水市中心醫院
2018-12-15 2001次
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alport綜合征是什么病Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
趙虹
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2021-12-31 1032次
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2024-03-18 0次
